Paliperidona. Suspensión Inyectable de Liberación Prolongada Cada jeringa prellenada contiene: Palmitato de paliperidona equivalente a 100 mg de paliperidona Envase con una microjeringa con 1.0 ml (100 mg).

Paliperidona. Suspensión Inyectable de Liberación Prolongada Cada jeringa prellenada contiene: Palmitato de paliperidona equivalente a 100 mg de paliperidona Envase con una microjeringa con 1.0 ml (100 mg).

040.000.5711.00

SKU: 040.000.5711.00 Categoría:
040.000.5711.00Psiquiatría

Paliperidona. Suspensión Inyectable de Liberación Prolongada Cada jeringa prellenada contiene: Palmitato de paliperidona equivalente a 100 mg de paliperidona Envase con una microjeringa con 1.0 ml (100 mg).

Palmitato de paliperidona 100 mg · Suspensión inyectable de liberación prolongada · Intramuscular
Embarazo: Categoría CLactancia: ContraindicadoContraindicadoRenal: Ajuste necesario

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Información general del producto
Descripción clínica

Esquizofrenia, trastorno esquizoafectivo

Nombre comercial

Paliperidona

Mecanismo de acción (resumen)

Antagonista de receptores dopaminérgicos D2 y serotoninérgicos 5-HT2A con actividad antagonista en receptores α1-adrenérgicos e histaminérgicos H1. Modula la transmisión dopaminérgica y serotoninérgica en el sistema nervioso central.

Datos de catálogo
Clave 040.000.5711.00
Sustancia activa Palmitato de paliperidona 100 mg
Grupo terapéutico Psiquiatría
Forma farmacéutica Suspensión inyectable de liberación prolongada
Vía de administración Intramuscular
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Antagonista de receptores dopaminérgicos D2 y serotoninérgicos 5-HT2A con actividad antagonista en receptores α1-adrenérgicos e histaminérgicos H1. Modula la transmisión dopaminérgica y serotoninérgica en el sistema nervioso central.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a paliperidona o risperidona
ABSOLUTA
Síndrome neuroléptico maligno previo
ABSOLUTA
Prolongación QT congénita
ABSOLUTA
Bloqueo AV completo
ABSOLUTA
Feocromocitoma
Reacciones adversas por sistema
SNC
sedación, acatisia, parkinsonismo, distonía
Cardiovascular
prolongación QT, hipotensión ortostática
Endocrino
hiperprolactinemia, hiperglucemia
Metabólico
aumento de peso
Interacciones farmacológicas
ALTA
Fármacos que prolongan QT
riesgo de arritmias ventriculares
MEDIA
Depresores del SNC
potencia sedación
MEDIA
Levodopa
antagoniza efectos antiparkinsonianos
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA C

usar solo si el beneficio supera el riesgo, puede causar síntomas extrapiramidales en neonatos

🍼
Lactancia
CONTRAINDICADO

se excreta en leche materna y puede causar efectos adversos en lactantes

🚗
Conducción
CONTRAINDICADO

causa sedación y puede afectar capacidad de conducir

🫀
Insuf. renal
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis según aclaramiento de creatinina

🫀
Insuf. hepática
PRECAUCIóN

no requiere ajuste en insuficiencia leve a moderada

Conservación y almacenamiento
Refrigeración entre 2-8°C, no congelar, proteger de la luz
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — jeringa como residuo punzocortante, suspensión como residuo biológico-infeccioso

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento controlado