Quetiapina. Tableta Cada Tableta contiene: Fumarato de quetiapina equivalente a 100 mg de quetiapina Envase con 60 Tabletas.

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010.000.5489.00

Fumarato de quetiapina equivalente a 100 mg de quetiapina Envase con 60 Tabletas.

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010.000.5489.00Psiquiatría

Quetiapina. Tableta Cada Tableta contiene: Fumarato de quetiapina equivalente a 100 mg de quetiapina Envase con 60 Tabletas.

fumarato de quetiapina 100 mg · tableta · oral
Embarazo: Categoría CLactancia: ContraindicadoContraindicadoRenal: Sin ajuste

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Información general del producto
Descripción clínica

esquizofrenia, trastorno bipolar, depresión

Mecanismo de acción (resumen)

Antagonista de receptores dopaminérgicos D2 y serotoninérgicos 5-HT2A con mayor afinidad por 5-HT2A. También antagoniza receptores adrenérgicos α1 e histaminérgicos H1.

Datos de catálogo
Clave 010.000.5489.00
Sustancia activa fumarato de quetiapina 100 mg
Grupo terapéutico Psiquiatría
Forma farmacéutica tableta
Vía de administración oral
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Antagonista de receptores dopaminérgicos D2 y serotoninérgicos 5-HT2A con mayor afinidad por 5-HT2A. También antagoniza receptores adrenérgicos α1 e histaminérgicos H1.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a quetiapina
ABSOLUTA
Uso concomitante con inhibidores potentes del CYP3A4
ABSOLUTA
Demencia relacionada con psicosis
Reacciones adversas por sistema
SNC
somnolencia, mareos, cefalea
Metabólico
aumento de peso, hiperglucemia
Cardiovascular
hipotensión ortostática, taquicardia
Gastrointestinal
sequedad de boca, estreñimiento
Interacciones farmacológicas
ALTA
Ketoconazol
aumenta significativamente niveles de quetiapina
MEDIA
Fenitoína
reduce niveles de quetiapina
MEDIA
Alcohol
potencia efectos sedantes
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA C

riesgo fetal no descartado, usar solo si el beneficio supera el riesgo

🍼
Lactancia
CONTRAINDICADO

se excreta en leche materna y puede afectar al lactante

🚗
Conducción
CONTRAINDICADO

causa somnolencia significativa especialmente en las primeras semanas

🫀
Insuf. renal
SIN AJUSTE

no requiere modificación de dosis en insuficiencia renal

🫀
Insuf. hepática
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis inicial y titular lentamente

Conservación y almacenamiento
Temperatura ambiente 15-30°C, proteger de la luz y humedad
Manejo de residuos (RPBI)

No — disposición como residuo sólido urbano

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento antipsicótico