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Vareniclina. Tableta cada tableta contiene: tartrato de vareniclina equivalente a 1 mg de vareniclina. Envase con 28 tabletas de 1 mg.

Vareniclina. Tableta cada tableta contiene: tartrato de vareniclina equivalente a 1 mg de vareniclina. Envase con 28 tabletas de 1 mg.

010.000.0086.00

SKU: 010.000.0086.00 Categoría:
010.000.0086.00Psiquiatría

Vareniclina. Tableta cada tableta contiene: tartrato de vareniclina equivalente a 1 mg de vareniclina. Envase con 28 tabletas de 1 mg.

Vareniclina 1 mg · Tableta · Oral
Embarazo: Categoría CLactancia: PrecauciónPrecauciónRenal: Ajuste necesario
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Información general del producto
Descripción clínica

Tratamiento para dejar de fumar

Mecanismo de acción (resumen)

Agonista parcial selectivo de receptores nicotínicos α4β2, reduciendo liberación de dopamina y bloqueando efectos reforzantes de nicotina. Facilita cesación tabáquica reduciendo craving y síntomas de abstinencia.

Datos de catálogo
Clave 010.000.0086.00
Sustancia activa Vareniclina 1 mg
Grupo terapéutico Psiquiatría
Forma farmacéutica Tableta
Vía de administración Oral
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Agonista parcial selectivo de receptores nicotínicos α4β2, reduciendo liberación de dopamina y bloqueando efectos reforzantes de nicotina. Facilita cesación tabáquica reduciendo craving y síntomas de abstinencia.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a vareniclina
ABSOLUTA
Trastornos psiquiátricos graves no controlados
ABSOLUTA
Ideación suicida activa
Reacciones adversas por sistema
GI
náusea, vómito, estreñimiento
SNC
cefalea, insomnio, sueños anormales
Psiquiátrico
cambios de humor, agitación
Interacciones farmacológicas
MEDIA
Alcohol
puede aumentar efectos adversos neurológicos
BAJA
Insulina
cesación tabáquica puede afectar glucemia
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA C

estudios animales muestran riesgo, no hay estudios controlados en humanos

🍼
Lactancia
PRECAUCIóN

se desconoce excreción en leche materna

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar mareo, somnolencia y alteraciones visuales

🫀
Insuf. renal
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis según aclaramiento de creatinina

🫀
Insuf. hepática
SIN AJUSTE

eliminación principalmente renal

Conservación y almacenamiento
Temperatura ambiente 15-30°C, proteger de humedad
Manejo de residuos (RPBI)

No — disposición como residuo sólido urbano

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento