Anestesia Sugammadex. Solución inyectable. Cada frasco ámpula contiene: Sugammadex sódico equivalente a 200 mg de sugammadex Envase con 10 frascos ámpula con 2 ml de solución cada uno (100 mg/ml).

Anestesia Sugammadex. Solución inyectable. Cada frasco ámpula contiene: Sugammadex sódico equivalente a 200 mg de sugammadex Envase con 10 frascos ámpula con 2 ml de solución cada uno (100 mg/ml).

010.000.6168.00

Sugammadex sódico equivalente a 200 mg de sugammadex Envase con 10 frascos ámpula con 2 ml de solución cada uno (100 mg/ml).

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010.000.6168.00Anestesia

Anestesia Sugammadex. Solución inyectable. Cada frasco ámpula contiene: Sugammadex sódico equivalente a 200 mg de sugammadex Envase con 10 frascos ámpula con 2 ml de solución cada uno (100 mg/ml).

Sugammadex sódico 100 mg/ml · Solución inyectable · Intravenosa
Embarazo: Categoría BLactancia: SeguroSin restricciónRenal: Ajuste necesario

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Información general del producto
Descripción clínica

Reversión de bloqueo neuromuscular

Nombre comercial

Bridion

Mecanismo de acción (resumen)

Antagonista selectivo de relajantes neuromusculares aminoesteroideos. Forma complejos 1:1 con rocuronio y vecuronio encapsulándolos y revirtiendo el bloqueo neuromuscular.

Datos de catálogo
Clave 010.000.6168.00
Sustancia activa Sugammadex sódico 100 mg/ml
Grupo terapéutico Anestesia
Forma farmacéutica Solución inyectable
Vía de administración Intravenosa
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Antagonista selectivo de relajantes neuromusculares aminoesteroideos. Forma complejos 1:1 con rocuronio y vecuronio encapsulándolos y revirtiendo el bloqueo neuromuscular.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad conocida
ABSOLUTA
Insuficiencia renal severa
ABSOLUTA
No usar con relajantes neuromusculares benzilisoquinolínicos
Reacciones adversas por sistema
Cardiovascular
bradicardia, hipotensión
Respiratorio
laringoespasmo, broncoespasmo
Gastrointestinal
náuseas, vómito
Interacciones farmacológicas
ALTA
Rocuronio
antagonismo directo, indicación principal
ALTA
Vecuronio
reversión del bloqueo
MEDIA
Toremifeno
puede reducir eficacia
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA B

sin evidencia de riesgo en estudios animales

🍼
Lactancia
SEGURO

uso hospitalario de dosis única, escasa excreción

🚗
Conducción
SIN RESTRICCIóN

uso exclusivo intrahospitalario en anestesia

🫀
Insuf. renal
AJUSTE NECESARIO

prolongar intervalo de monitoreo en insuficiencia severa

🫀
Insuf. hepática
SIN AJUSTE

no requiere ajuste de dosis

Conservación y almacenamiento
Almacenar a 2-8°C, proteger de la luz, usar inmediatamente tras apertura
Manejo de residuos (RPBI)

No — disposición como residuo sólido urbano tras uso

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS