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Tocilizumab. Solución Inyectable Cada frasco ámpula contiene: Tocilizumab 200 mg Envase con frasco ámpula con 10 ml.

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010.000.4516.00

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010.000.4516.00Inmunosupresor

Tocilizumab. Solución Inyectable Cada frasco ámpula contiene: Tocilizumab 200 mg Envase con frasco ámpula con 10 ml.

Tocilizumab 200 mg · Solución Inyectable · Intravenosa
Embarazo: Categoría CLactancia: PrecauciónSin restricciónRenal: Sin ajuste
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Información general del producto
Descripción clínica

Artritis reumatoide moderada a severa

Nombre comercial

Tocilizumab

Mecanismo de acción (resumen)

Anticuerpo monoclonal humanizado que se une específicamente al receptor de interleucina-6 (IL-6R), bloqueando la señalización proinflamatoria. Inhibe la cascada inflamatoria mediada por IL-6 en artritis reumatoide y otras enfermedades autoinmunes.

Datos de catálogo
Clave 010.000.4516.00
Sustancia activa Tocilizumab 200 mg
Grupo terapéutico Inmunosupresor
Forma farmacéutica Solución Inyectable
Vía de administración Intravenosa
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Anticuerpo monoclonal humanizado que se une específicamente al receptor de interleucina-6 (IL-6R), bloqueando la señalización proinflamatoria. Inhibe la cascada inflamatoria mediada por IL-6 en artritis reumatoide y otras enfermedades autoinmunes.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Infección activa grave
ABSOLUTA
Hipersensibilidad conocida
ABSOLUTA
Neutropenia severa
ABSOLUTA
Trombocitopenia severa
ABSOLUTA
Insuficiencia hepática grave
Reacciones adversas por sistema
Infecciosas
infecciones oportunistas graves
Hematológico
neutropenia, trombocitopenia
Hepático
elevación transaminasas
Cardiovascular
hipertensión
Interacciones farmacológicas
ALTA
Vacunas vivas
riesgo de infección grave
MEDIA
Ciclosporina
modificación de niveles
MEDIA
Warfarina
alteración del efecto anticoagulante
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA C

usar solo si beneficio justifica riesgo potencial

🍼
Lactancia
PRECAUCIóN

se desconoce excreción en leche materna

🚗
Conducción
SIN RESTRICCIóN

no afecta capacidad de conducir

🫀
Insuf. renal
SIN AJUSTE

no requiere modificación de dosis

🫀
Insuf. hepática
CONTRAINDICADO

riesgo de hepatotoxicidad en insuficiencia grave

Conservación y almacenamiento
Refrigeración 2-8°C, no congelar, proteger de luz
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — manejo como residuo biológico-infeccioso por ser producto biotecnológico

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como biotecnológico