Ketoconazol. Tableta Cada Tableta contiene: Ketoconazol 200 mg Envase con 10 Tabletas.

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010.000.2016.00

Ketoconazol 200 mg Envase con 10 Tabletas.

010.000.2016.00Antifúngico

Ketoconazol. Tableta Cada Tableta contiene: Ketoconazol 200 mg Envase con 10 Tabletas.

Ketoconazol 200 mg · Tableta · Oral
Embarazo: Categoría CLactancia: ContraindicadoPrecauciónRenal: Sin ajuste

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Información general del producto
Descripción clínica

Infecciones fúngicas sistémicas y locales

Nombre comercial

Ketoconazol

Mecanismo de acción (resumen)

Inhibe la síntesis de ergosterol en la membrana celular fúngica mediante la inhibición de la enzima 14-α-desmetilase. Altera la permeabilidad de la membrana celular causando la muerte del hongo.

Datos de catálogo
Clave 010.000.2016.00
Sustancia activa Ketoconazol 200 mg
Grupo terapéutico Antifúngico
Forma farmacéutica Tableta
Vía de administración Oral
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Inhibe la síntesis de ergosterol en la membrana celular fúngica mediante la inhibición de la enzima 14-α-desmetilase. Altera la permeabilidad de la membrana celular causando la muerte del hongo.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad al ketoconazol
ABSOLUTA
Hepatopatía activa
ABSOLUTA
Administración concomitante con terfenadina, astemizol, cisaprida
ABSOLUTA
Embarazo y lactancia
Reacciones adversas por sistema
Gastrointestinal
náusea, vómito, dolor abdominal
Hepático
hepatotoxicidad, elevación de transaminasas
Dermatológico
rash cutáneo
Endocrino
ginecomastia, disminución de testosterona
Interacciones farmacológicas
ALTA
Warfarina
incrementa efecto anticoagulante
ALTA
Ciclosporina
aumenta niveles séricos
ALTA
Rifampicina
disminuye efecto antifúngico
MEDIA
Antiácidos
reducen absorción
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA C

puede causar daño fetal, usar solo si el beneficio justifica el riesgo potencial

🍼
Lactancia
CONTRAINDICADO

se excreta en leche materna y puede causar hepatotoxicidad en el lactante

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar mareo y somnolencia que afecten la capacidad de conducir

🫀
Insuf. renal
SIN AJUSTE

eliminación principalmente hepática, no requiere modificación de dosis

🫀
Insuf. hepática
CONTRAINDICADO

riesgo elevado de hepatotoxicidad en pacientes con disfunción hepática

Conservación y almacenamiento
Temperatura ambiente 15-30°C, proteger de luz y humedad
Manejo de residuos (RPBI)

No — disposición como residuo sólido urbano

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento antifúngico