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Bupivacaína. Solución Inyectable Cada ml contiene: Clorhidrato de bupivacaína 5 mg Envase con 30 ml.

Bupivacaína. Solución Inyectable Cada ml contiene: Clorhidrato de bupivacaína 5 mg Envase con 30 ml.

010.000.0271.00

SKU: 010.000.0271.00 Categoría: Etiqueta:
010.000.0271.00Anestesia

Bupivacaína. Solución Inyectable Cada ml contiene: Clorhidrato de bupivacaína 5 mg Envase con 30 ml.

Bupivacaína 5 mg/ml · Solución inyectable · Parenteral
Embarazo: Categoría CLactancia: PrecauciónPrecauciónRenal: Sin ajuste
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Información general del producto
Descripción clínica

Anestesia local y regional

Mecanismo de acción (resumen)

Anestésico local tipo amida que bloquea canales de sodio dependientes de voltaje en membranas nerviosas. Previene la generación y conducción de impulsos nerviosos produciendo anestesia local prolongada.

Datos de catálogo
Clave 010.000.0271.00
Sustancia activa Bupivacaína 5 mg/ml
Grupo terapéutico Anestesia
Forma farmacéutica Solución inyectable
Vía de administración Parenteral
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Anestésico local tipo amida que bloquea canales de sodio dependientes de voltaje en membranas nerviosas. Previene la generación y conducción de impulsos nerviosos produciendo anestesia local prolongada.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a anestésicos tipo amida
ABSOLUTA
Bloqueo cardíaco
ABSOLUTA
Shock cardiogénico
ABSOLUTA
Infección en sitio de aplicación
Reacciones adversas por sistema
SNC
convulsiones, mareo, parestesias
Cardiovascular
arritmias, paro cardíaco, hipotensión
Local
necrosis tisular
Interacciones farmacológicas
ALTA
Propranolol
aumenta riesgo de toxicidad
MEDIA
Cimetidina
reduce eliminación
MEDIA
Verapamilo
potencia efectos cardíacos
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA C

estudios en animales muestran efectos adversos, usar solo si el beneficio justifica el riesgo

🍼
Lactancia
PRECAUCIóN

se excreta en leche materna en pequeñas cantidades

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar mareo y alteraciones neurológicas temporales

🫀
Insuf. renal
SIN AJUSTE

eliminación principalmente hepática

🫀
Insuf. hepática
AJUSTE NECESARIO

metabolismo hepático exclusivo, reducir dosis significativamente

Conservación y almacenamiento
15-30°C, proteger de la luz
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — residuo peligroso biológico-infeccioso por material punzocortante

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento controlado