Ropivacaina. Solución Inyectable Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de ropivacaína monohidratada equivalente a 40 mg de clorhidrato de ropivacaina. Envase con 5 ampolletas con 20 ml.

Ropivacaina. Solución Inyectable Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de ropivacaína monohidratada equivalente a 40 mg de clorhidrato de ropivacaina. Envase con 5 ampolletas con 20 ml.

010.000.0269.00

SKU: 010.000.0269.00 Categoría:
010.000.0269.00Anestesia

Ropivacaina. Solución Inyectable Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de ropivacaína monohidratada equivalente a 40 mg de clorhidrato de ropivacaina. Envase con 5 ampolletas con 20 ml.

Ropivacaína 40 mg/20 ml · Solución inyectable · Parenteral
Embarazo: Categoría BLactancia: SeguroPrecauciónRenal: Ajuste necesario

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Información general del producto
Descripción clínica

Anestesia regional y bloqueo nervioso

Mecanismo de acción (resumen)

Anestésico local tipo amida que bloquea canales de sodio dependientes de voltaje, inhibiendo la conducción nerviosa. Produce anestesia regional por bloqueo reversible de la transmisión del impulso nervioso.

Datos de catálogo
Clave 010.000.0269.00
Sustancia activa Ropivacaína 40 mg/20 ml
Grupo terapéutico Anestesia
Forma farmacéutica Solución inyectable
Vía de administración Parenteral
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Anestésico local tipo amida que bloquea canales de sodio dependientes de voltaje, inhibiendo la conducción nerviosa. Produce anestesia regional por bloqueo reversible de la transmisión del impulso nervioso.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a anestésicos locales tipo amida
ABSOLUTA
Bloqueo cardíaco completo
ABSOLUTA
Hipovolemia severa
ABSOLUTA
Infección en sitio de inyección
Reacciones adversas por sistema
SNC
mareo, cefalea, convulsiones
Cardiovascular
hipotensión, bradicardia, arritmias
Local
irritación en sitio de inyección
Interacciones farmacológicas
ALTA
Propranolol
aumenta toxicidad sistémica
MEDIA
Cimetidina
reduce clearance
MEDIA
Fluvoxamina
inhibe metabolismo
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA B

sin evidencia de riesgo fetal en estudios animales, uso aceptable durante el embarazo

🍼
Lactancia
SEGURO

se excreta en mínimas cantidades en leche materna

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar mareo y somnolencia temporal

🫀
Insuf. renal
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis en insuficiencia severa

🫀
Insuf. hepática
AJUSTE NECESARIO

metabolismo hepático, reducir dosis en disfunción severa

Conservación y almacenamiento
2-8°C, proteger de la luz, no congelar
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — residuo peligroso biológico-infeccioso por material punzocortante

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento controlado