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Dexmedetomidina solución inyectable. Cada frasco ámpula contiene: clorhidrato de dexmedetomidina 200 µg envase con 1 frasco ámpula

Dexmedetomidina solución inyectable. Cada frasco ámpula contiene: clorhidrato de dexmedetomidina 200 µg envase con 1 frasco ámpula

010.000.0247.00

SKU: 010.000.0247.00 Categoría:
010.000.0247.00Anestesia

Dexmedetomidina solución inyectable. Cada frasco ámpula contiene: clorhidrato de dexmedetomidina 200 µg envase con 1 frasco ámpula

Dexmedetomidina 200 µg · Solución inyectable · Intravenosa
Embarazo: Categoría CLactancia: PrecauciónContraindicadoRenal: Ajuste necesario
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Información general del producto
Descripción clínica

Sedación en pacientes en cuidados intensivos y procedimientos

Nombre comercial

Dexmedetomidina

Mecanismo de acción (resumen)

Agonista selectivo de receptores alfa-2 adrenérgicos presinápticos en locus coeruleus. Produce sedación consciente, analgesia y estabilidad hemodinámica sin depresión respiratoria.

Datos de catálogo
Clave 010.000.0247.00
Sustancia activa Dexmedetomidina 200 µg
Grupo terapéutico Anestesia
Forma farmacéutica Solución inyectable
Vía de administración Intravenosa
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Agonista selectivo de receptores alfa-2 adrenérgicos presinápticos en locus coeruleus. Produce sedación consciente, analgesia y estabilidad hemodinámica sin depresión respiratoria.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad conocida
ABSOLUTA
Bloqueo AV de segundo o tercer grado sin marcapasos
ABSOLUTA
Bradicardia severa
ABSOLUTA
Hipotensión severa
Reacciones adversas por sistema
Cardiovascular
bradicardia, hipotensión, hipertensión transitoria
SNC
sedación excesiva
Respiratorio
depresión respiratoria leve
Gastrointestinal
náuseas, vómitos
Interacciones farmacológicas
ALTA
Anestésicos
potencia efectos sedantes y reduce requerimientos
MEDIA
Betabloqueadores
aumenta riesgo de bradicardia e hipotensión
MEDIA
Opioides
efecto aditivo analgésico
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA C

estudios limitados, usar solo si beneficio supera riesgo potencial

🍼
Lactancia
PRECAUCIóN

datos limitados sobre excreción en leche materna

🚗
Conducción
CONTRAINDICADO

efectos sedantes pueden persistir varias horas

🫀
Insuf. renal
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis por eliminación renal disminuida

🫀
Insuf. hepática
AJUSTE NECESARIO

metabolismo hepático reducido requiere disminución de dosis

Conservación y almacenamiento
Refrigeración 2-8°C, proteger de luz, no congelar
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — manejo como RPBI por medicamento controlado de uso parenteral

Clasificación regulatoria

N/A — medicamento de uso hospitalario exclusivo, requiere registro COFEPRIS especializado