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PROPOFOL. EMULSION INYECTABLE Cada frasco ámpula o jeringa contiene: Propofol 500 mg. En solución con aceite de soya, fosfátido de huevo o lecitina de huevo y glicerol. Envase con un frasco ámpula o jeringa de 50 mL.

PROPOFOL. EMULSION INYECTABLE Cada frasco ámpula o jeringa contiene: Propofol 500 mg. En solución con aceite de soya, fosfátido de huevo o lecitina de huevo y glicerol. Envase con un frasco ámpula o jeringa de 50 mL.

010.000.0245.00

SKU: 010.000.0245.00 Categoría:
010.000.0245.00Anestesia

PROPOFOL. EMULSION INYECTABLE Cada frasco ámpula o jeringa contiene: Propofol 500 mg. En solución con aceite de soya, fosfátido de huevo o lecitina de huevo y glicerol. Envase con un frasco ámpula o jeringa de 50 mL.

Propofol 500 mg/50 mL · Emulsión inyectable · Intravenosa
Embarazo: Categoría BLactancia: SeguroContraindicadoRenal: Sin ajuste
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Información general del producto
Descripción clínica

Inducción y mantenimiento de anestesia general

Nombre comercial

Propofol

Mecanismo de acción (resumen)

Anestésico intravenoso que actúa como agonista del receptor GABA-A, potenciando la neurotransmisión inhibitoria. Produce pérdida rápida de conciencia con inicio en 30-40 segundos.

Datos de catálogo
Clave 010.000.0245.00
Sustancia activa Propofol 500 mg/50 mL
Grupo terapéutico Anestesia
Forma farmacéutica Emulsión inyectable
Vía de administración Intravenosa
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Anestésico intravenoso que actúa como agonista del receptor GABA-A, potenciando la neurotransmisión inhibitoria. Produce pérdida rápida de conciencia con inicio en 30-40 segundos.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Alergia a huevo, soya o lecitina
ABSOLUTA
Hiperlipidemia severa
ABSOLUTA
Pancreatitis
ABSOLUTA
Trastornos del metabolismo lipídico
Reacciones adversas por sistema
Cardiovascular
hipotensión, bradicardia
Respiratorio
apnea, depresión respiratoria
Local
dolor en sitio inyección
SNC
movimientos involuntarios al despertar
Interacciones farmacológicas
ALTA
Opioides
potencia depresión respiratoria y cardiovascular
MEDIA
Benzodiazepinas
aumenta sedación
MEDIA
Antihipertensivos
potencia hipotensión
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA B

Cruza placenta pero sin evidencia de teratogenicidad

🍼
Lactancia
SEGURO

Concentraciones en leche materna son mínimas

🚗
Conducción
CONTRAINDICADO

Efectos residuales hasta 24 horas post-anestesia

🫀
Insuf. renal
SIN AJUSTE

Eliminación principalmente hepática

🫀
Insuf. hepática
AJUSTE NECESARIO

Reducir dosis por metabolismo hepático disminuido

Conservación y almacenamiento
2-25°C, proteger de la luz, no congelar, usar dentro de 6 horas
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — Residuo biológico infeccioso por material lipídico

Clasificación regulatoria

N/A — Requiere registro COFEPRIS como medicamento controlado