Cisatracurio 2 mg 1 ampolleta con 5 ml.

Cisatracurio 2 mg 1 ampolleta con 5 ml.

010.000.4061.00

Besilato de cisatracurio equivalente a 2 mg de cisatracurio Envase con 1 ampolleta con 5 ml.

010.000.4061.00Anestesia

Cisatracurio 2 mg 1 ampolleta con 5 ml.

Cisatracurio 2 mg · Solución inyectable · Intravenosa
Embarazo: Categoría BLactancia: SeguroContraindicadoRenal: Sin ajuste

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Información general del producto
Descripción clínica

Relajante muscular durante anestesia

Mecanismo de acción (resumen)

Bloqueador neuromuscular no despolarizante que actúa como antagonista competitivo de los receptores nicotínicos postsinápticos. Produce parálisis muscular esquelética sin efectos sobre músculo liso o cardíaco.

Datos de catálogo
Clave 010.000.4061.00
Sustancia activa Cisatracurio 2 mg
Grupo terapéutico Anestesia
Forma farmacéutica Solución inyectable
Vía de administración Intravenosa
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Bloqueador neuromuscular no despolarizante que actúa como antagonista competitivo de los receptores nicotínicos postsinápticos. Produce parálisis muscular esquelética sin efectos sobre músculo liso o cardíaco.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad al cisatracurio
ABSOLUTA
Miastenia gravis
ABSOLUTA
Síndrome de Eaton
Lambert
Reacciones adversas por sistema
Cardiovascular
bradicardia leve
Respiratorio
broncoespasmo raro
Local
eritema transitorio
Interacciones farmacológicas
ALTA
Anestésicos volátiles
potencian y prolongan bloqueo
MEDIA
Anticonvulsivantes
pueden reducir duración
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA B

sin evidencia de riesgo fetal, usar con monitoreo

🍼
Lactancia
SEGURO

no se excreta en cantidades significativas

🚗
Conducción
CONTRAINDICADO

uso exclusivo en quirófano con ventilación asistida

🫀
Insuf. renal
SIN AJUSTE

eliminación por hidrólisis plasmática independiente de función renal

🫀
Insuf. hepática
SIN AJUSTE

degradación no hepática por esterasas plasmáticas

Conservación y almacenamiento
2-8°C, proteger de la luz, usar dentro de 21 días una vez abierto
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — residuo biológico-infeccioso, manejo como material punzocortante contaminado

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento controlado