Dexmedetomidina solución inyectable. Cada frasco ámpula contiene: clorhidrato de dexmedetomidina 200 µg envase con 25 frascos ámpula

Dexmedetomidina solución inyectable. Cada frasco ámpula contiene: clorhidrato de dexmedetomidina 200 µg envase con 25 frascos ámpula

010.000.0247.02

SKU: 010.000.0247.02 Categoría:
010.000.0247.02Anestesia

Dexmedetomidina solución inyectable. Cada frasco ámpula contiene: clorhidrato de dexmedetomidina 200 µg envase con 25 frascos ámpula

Dexmedetomidina 200 µg · Solución inyectable · Intravenosa
Embarazo: Evaluar riesgo/beneficioLactancia: EvitarContraindicadoRenal: Sin ajuste

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Información general del producto
Descripción clínica

Sedación en pacientes en cuidados intensivos y procedimientos

Nombre comercial

Dexmedetomidina

Mecanismo de acción (resumen)

Agonista selectivo de los receptores alfa-2 adrenérgicos con efectos sedantes, ansiolíticos, simpaticolíticos e hipnóticos. Actúa mediante la disminución de la liberación de noradrenalina en las terminaciones nerviosas simpáticas.

Datos de catálogo
Clave 010.000.0247.02
Sustancia activa Dexmedetomidina 200 µg
Grupo terapéutico Anestesia
Forma farmacéutica Solución inyectable
Vía de administración Intravenosa
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Agonista selectivo de los receptores alfa-2 adrenérgicos con efectos sedantes, ansiolíticos, simpaticolíticos e hipnóticos. Actúa mediante la disminución de la liberación de noradrenalina en las terminaciones nerviosas simpáticas.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad al principio activo o excipientes
ABSOLUTA
Bloqueo cardíaco avanzado (grado 2 o 3) sin marcapasos
ABSOLUTA
Hipotensión no controlada
ABSOLUTA
Enfermedad cerebrovascular aguda
Reacciones adversas por sistema
Cardiovascular
hipotensión, hipertensión, bradicardia
Respiratorio
depresión respiratoria, apnea, disnea, desaturación de oxígeno
Interacciones farmacológicas
ALTA
Anestésicos, sedantes, hipnóticos y opioides
aumento de efectos sedantes, anestésicos y cardiorrespiratorios, puede requerirse reducción de dosis
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
EVALUAR RIESGO/BENEFICIO

No se conoce si causa daño fetal

🍼
Lactancia
EVITAR

No amamantar durante las 10 horas posteriores al uso

🚗
Conducción
CONTRAINDICADO

Se debe evitar conducir o realizar actividades peligrosas durante período adecuado según efectos observados

🫀
Insuf. renal
SIN AJUSTE

No es necesario ajuste de dosis en pacientes con insuficiencia renal

🫀
Insuf. hepática
AJUSTE NECESARIO

Se metaboliza en el hígado, usar con precaución y considerar dosis de mantenimiento reducida

Conservación y almacenamiento
Conservar a temperatura no mayor de 30°C, no congelar
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — contenedor rígido para material punzocortante y manejo como RPBI según NOM-087-ECOL-SSA1-2002

Clasificación regulatoria

N/A