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Flunitrazepam. Solución Inyectable Cada ampolleta contiene: Flunitrazepam 2 mg. Envase con 3 ampolletas y 3 ampolletas con diluyente

Flunitrazepam. Solución Inyectable Cada ampolleta contiene: Flunitrazepam 2 mg. Envase con 3 ampolletas y 3 ampolletas con diluyente

040.000.0206.00

SKU: 040.000.0206.00 Categoría:
040.000.0206.00Anestesia

Flunitrazepam. Solución Inyectable Cada ampolleta contiene: Flunitrazepam 2 mg. Envase con 3 ampolletas y 3 ampolletas con diluyente

Flunitrazepam 2 mg · Solución Inyectable · Intravenosa
Embarazo: Categoría DLactancia: ContraindicadoContraindicadoRenal: Ajuste necesario
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Información general del producto
Descripción clínica

Inducción anestésica, sedación

Nombre comercial

Flunitrazepam

Mecanismo de acción (resumen)

Benzodiacepina que potencia el efecto del GABA en receptores GABA-A, produciendo sedación, amnesia anterógrada e hipnosis. Actúa principalmente en sistema límbico y formación reticular.

Datos de catálogo
Clave 040.000.0206.00
Sustancia activa Flunitrazepam 2 mg
Grupo terapéutico Anestesia
Forma farmacéutica Solución Inyectable
Vía de administración Intravenosa
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Benzodiacepina que potencia el efecto del GABA en receptores GABA-A, produciendo sedación, amnesia anterógrada e hipnosis. Actúa principalmente en sistema límbico y formación reticular.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Miastenia gravis
ABSOLUTA
Insuficiencia respiratoria severa
ABSOLUTA
Síndrome de apnea del sueño
ABSOLUTA
Coma
ABSOLUTA
Intoxicación alcohólica aguda
Reacciones adversas por sistema
SNC
sedación prolongada, amnesia anterógrada, confusión
Respiratorio
depresión respiratoria
Cardiovascular
hipotensión
Interacciones farmacológicas
ALTA
Alcohol
potencia depresión del SNC y respiratoria
ALTA
Opioides
riesgo de depresión respiratoria fatal
MEDIA
Rifampicina
reduce efectividad
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA D

riesgo fetal demostrado, evitar especialmente primer trimestre

🍼
Lactancia
CONTRAINDICADO

se excreta en leche materna causando sedación neonatal

🚗
Conducción
CONTRAINDICADO

causa sedación prolongada y amnesia anterógrada

🫀
Insuf. renal
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis y prolongar intervalos

🫀
Insuf. hepática
CONTRAINDICADO

metabolismo hepático alterado prolonga efectos

Conservación y almacenamiento
Temperatura ambiente 15-25°C, protegido de luz, no refrigerar
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — manejo como residuo peligroso por ser sustancia controlada

Clasificación regulatoria

N/A — psicotrópico controlado, requiere receta especial