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Dexmedetomidina solución inyectable. Cada frasco ámpula contiene: clorhidrato de dexmedetomidina 200 µg envase con 5 frasco ámpula

Dexmedetomidina solución inyectable. Cada frasco ámpula contiene: clorhidrato de dexmedetomidina 200 µg envase con 5 frasco ámpula

010.000.0247.01

SKU: 010.000.0247.01 Categoría:
010.000.0247.01Anestesia

Dexmedetomidina solución inyectable. Cada frasco ámpula contiene: clorhidrato de dexmedetomidina 200 µg envase con 5 frasco ámpula

Dexmedetomidina 200 µg · Solución inyectable · Intravenosa
Embarazo: Categoría CLactancia: PrecauciónContraindicadoRenal: Ajuste necesario
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Información general del producto
Descripción clínica

Sedación en pacientes en cuidados intensivos y procedimientos

Nombre comercial

Dexmedetomidina

Mecanismo de acción (resumen)

Agonista selectivo de receptores α2-adrenérgicos que produce sedación, analgesia y simpatólisis. Actúa principalmente en el locus coeruleus del tronco encefálico reduciendo la liberación de noradrenalina.

Datos de catálogo
Clave 010.000.0247.01
Sustancia activa Dexmedetomidina 200 µg
Grupo terapéutico Anestesia
Forma farmacéutica Solución inyectable
Vía de administración Intravenosa
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Agonista selectivo de receptores α2-adrenérgicos que produce sedación, analgesia y simpatólisis. Actúa principalmente en el locus coeruleus del tronco encefálico reduciendo la liberación de noradrenalina.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad conocida
ABSOLUTA
Bloqueo AV de segundo o tercer grado sin marcapasos
ABSOLUTA
Hipotensión severa
ABSOLUTA
Bradicardia sintomática
Reacciones adversas por sistema
Cardiovascular
hipotensión, bradicardia, hipertensión transitoria
SNC
sedación excesiva
Respiratorio
depresión respiratoria leve
Interacciones farmacológicas
ALTA
Anestésicos generales
potenciación del efecto sedante y hipotensor
MEDIA
Opioides
incremento de la depresión respiratoria
MEDIA
Bloqueadores beta
riesgo de bradicardia severa
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA C

estudios en animales muestran efectos adversos, usar solo si el beneficio justifica el riesgo

🍼
Lactancia
PRECAUCIóN

se desconoce si se excreta en leche materna, evaluar riesgo-beneficio

🚗
Conducción
CONTRAINDICADO

produce sedación prolongada y alteración del estado de alerta

🫀
Insuf. renal
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis en insuficiencia renal severa por eliminación reducida

🫀
Insuf. hepática
AJUSTE NECESARIO

metabolismo hepático extenso requiere reducción de dosis

Conservación y almacenamiento
2-8°C en refrigeración, proteger de la luz
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — manejo como residuo peligroso biológico-infeccioso por ser medicamento controlado

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento controlado