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Flunitrazepam. Solución Inyectable Cada ampolleta contiene: Flunitrazepam 2 mg. Envase con 5 ampolletas y 5 ampolletas con diluyente

Flunitrazepam. Solución Inyectable Cada ampolleta contiene: Flunitrazepam 2 mg. Envase con 5 ampolletas y 5 ampolletas con diluyente

040.000.0206.01

SKU: 040.000.0206.01 Categoría:
040.000.0206.01Anestesia

Flunitrazepam. Solución Inyectable Cada ampolleta contiene: Flunitrazepam 2 mg. Envase con 5 ampolletas y 5 ampolletas con diluyente

Flunitrazepam 2 mg · Solución Inyectable · Intravenosa
Embarazo: Categoría DLactancia: ContraindicadoContraindicadoRenal: Ajuste necesario
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Información general del producto
Descripción clínica

Inducción anestésica, sedación

Nombre comercial

Flunitrazepam

Mecanismo de acción (resumen)

Benzodiazepina que actúa como agonista del receptor GABA-A, potenciando la inhibición sináptica. Produce sedación, amnesia anterógrada, relajación muscular y efectos anticonvulsivantes.

Datos de catálogo
Clave 040.000.0206.01
Sustancia activa Flunitrazepam 2 mg
Grupo terapéutico Anestesia
Forma farmacéutica Solución Inyectable
Vía de administración Intravenosa
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Benzodiazepina que actúa como agonista del receptor GABA-A, potenciando la inhibición sináptica. Produce sedación, amnesia anterógrada, relajación muscular y efectos anticonvulsivantes.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a benzodiazepinas
ABSOLUTA
Insuficiencia respiratoria severa
ABSOLUTA
Síndrome de apnea del sueño
ABSOLUTA
Miastenia gravis
ABSOLUTA
Insuficiencia hepática severa
Reacciones adversas por sistema
SNC
sedación excesiva, confusión, amnesia
Respiratorio
depresión respiratoria
Cardiovascular
hipotensión
Gastrointestinal
náuseas, vómito
Interacciones farmacológicas
ALTA
Alcohol
potenciación de depresión del SNC
ALTA
Opioides
depresión respiratoria severa
MEDIA
Inhibidores CYP3A4
aumento de concentraciones
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA D

riesgo fetal demostrado, usar solo si el beneficio justifica el riesgo

🍼
Lactancia
CONTRAINDICADO

se excreta en leche materna y causa sedación en el lactante

🚗
Conducción
CONTRAINDICADO

causa sedación profunda y deterioro cognitivo significativo

🫀
Insuf. renal
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis y vigilar acumulación de metabolitos activos

🫀
Insuf. hepática
CONTRAINDICADO

metabolismo hepático comprometido con riesgo de encefalopatía

Conservación y almacenamiento
2-8°C, proteger de la luz, no congelar
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — residuo peligroso biológico-infeccioso por ser medicamento controlado

Clasificación regulatoria

N/A — medicamento controlado estupefaciente, requiere registro COFEPRIS