Ketamina. Solución Inyectable Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de ketamina equivalente a 500 mg de ketamina Envase con un frasco ámpula de 10 ml.

Ketamina. Solución Inyectable Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de ketamina equivalente a 500 mg de ketamina Envase con un frasco ámpula de 10 ml.

040.000.0226.00

Clorhidrato de ketamina equivalente a 500 mg de ketamina Envase con un frasco ámpula de 10 ml.

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040.000.0226.00Anestesia

Ketamina. Solución Inyectable Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de ketamina equivalente a 500 mg de ketamina Envase con un frasco ámpula de 10 ml.

Clorhidrato de ketamina 500 mg · Solución Inyectable · Intravenosa
Embarazo: Categoría BLactancia: PrecauciónContraindicadoRenal: Ajuste necesario

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Información general del producto
Descripción clínica

Inducción y mantenimiento anestésico, analgesia

Nombre comercial

Ketamina

Mecanismo de acción (resumen)

Anestésico disociativo que bloquea receptores NMDA y modula canales de sodio. Produce anestesia disociativa con preservación de reflejos protectores y función cardiovascular.

Datos de catálogo
Clave 040.000.0226.00
Sustancia activa Clorhidrato de ketamina 500 mg
Grupo terapéutico Anestesia
Forma farmacéutica Solución Inyectable
Vía de administración Intravenosa
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Anestésico disociativo que bloquea receptores NMDA y modula canales de sodio. Produce anestesia disociativa con preservación de reflejos protectores y función cardiovascular.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipertensión arterial severa no controlada
ABSOLUTA
Insuficiencia cardíaca
ABSOLUTA
Aneurismas
ABSOLUTA
Trauma craneoencefálico con hipertensión intracraneal
ABSOLUTA
Psicosis
Reacciones adversas por sistema
Cardiovascular
hipertensión, taquicardia
SNC
emergencia disfórica, alucinaciones
Respiratorio
hipersalivación, laringoespasmo
Ocular
nistagmus
Interacciones farmacológicas
MEDIA
Simpaticomiméticos
potenciación de efectos cardiovasculares
MEDIA
Tiroxina
riesgo de hipertensión y taquicardia
MEDIA
Halotano
depresión miocárdica
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA B

sin evidencia de riesgo fetal, pero usar con precaución

🍼
Lactancia
PRECAUCIóN

se excreta en cantidades mínimas, monitorear sedación del lactante

🚗
Conducción
CONTRAINDICADO

efectos psicodislépticos prolongados que afectan percepción y juicio

🫀
Insuf. renal
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis por eliminación renal de metabolitos activos

🫀
Insuf. hepática
AJUSTE NECESARIO

metabolismo hepático alterado requiere reducción de dosis

Conservación y almacenamiento
15-30°C, proteger de la luz, no refrigerar
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — residuo peligroso biológico-infeccioso por ser anestésico controlado

Clasificación regulatoria

N/A — medicamento controlado, requiere registro COFEPRIS