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Tiopental sódico. Solución Inyectable Cada frasco ámpula con polvo contiene: Tiopental sódico 0.5 g Envase con frasco ámpula y diluyente con 20 ml.

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040.000.0221.00

Tiopental sódico. Solución Inyectable.

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040.000.0221.00Anestesia

Tiopental sódico. Solución Inyectable Cada frasco ámpula con polvo contiene: Tiopental sódico 0.5 g Envase con frasco ámpula y diluyente con 20 ml.

Tiopental sódico 0.5 g · Solución Inyectable · Intravenosa
Embarazo: Categoría CLactancia: ContraindicadoContraindicadoRenal: Precaución
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Información general del producto
Descripción clínica

Inducción anestésica

Nombre comercial

Tiopental sódico

Mecanismo de acción (resumen)

Barbitúrico de acción ultrarrápida que deprime el SNC mediante potenciación de la inhibición GABAérgica. Induce anestesia general por depresión de la formación reticular.

Datos de catálogo
Clave 040.000.0221.00
Sustancia activa Tiopental sódico 0.5 g
Grupo terapéutico Anestesia
Forma farmacéutica Solución Inyectable
Vía de administración Intravenosa
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Barbitúrico de acción ultrarrápida que deprime el SNC mediante potenciación de la inhibición GABAérgica. Induce anestesia general por depresión de la formación reticular.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Porfiria aguda intermitente
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a barbitúricos
ABSOLUTA
Status asmático
ABSOLUTA
Insuficiencia cardiovascular severa
ABSOLUTA
Embarazo y lactancia
Reacciones adversas por sistema
Cardiovascular
hipotensión, depresión miocárdica
Respiratorio
depresión respiratoria, laringoespasmo
SNC
depresión prolongada
Dermatológico
necrosis tisular por extravasación
Interacciones farmacológicas
ALTA
Warfarina
inducción enzimática, reducción de anticoagulación
MEDIA
Fenitoína
inducción mutua del metabolismo
ALTA
Alcohol
depresión aditiva del SNC
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA C

estudios animales muestran efectos adversos, usar solo si es necesario

🍼
Lactancia
CONTRAINDICADO

se excreta en leche materna causando sedación neonatal

🚗
Conducción
CONTRAINDICADO

efecto residual prolongado que afecta funciones cognitivas y motoras

🫀
Insuf. renal
PRECAUCIóN

ajustar dosis por acumulación de metabolitos y prolongación del efecto

🫀
Insuf. hepática
CONTRAINDICADO

metabolismo hepático exclusivo con riesgo de intoxicación

Conservación y almacenamiento
15-30°C, proteger de la luz, reconstituir antes de usar
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — residuo peligroso biológico-infeccioso por ser anestésico controlado

Clasificación regulatoria

N/A — medicamento controlado, requiere registro COFEPRIS