Adalimumab. Solución Inyectable Cada frasco ámpula o jeringa prellenada o jeringa prellenada en autoinyector con 0.8 ml contienen: Adalimumab 40 mg Envase con una jeringa prellenada en autoinyector.

Adalimumab. Solución Inyectable Cada frasco ámpula o jeringa prellenada o jeringa prellenada en autoinyector con 0.8 ml contienen: Adalimumab 40 mg Envase con una jeringa prellenada en autoinyector.

010.000.4512.02

SKU: 010.000.4512.02 Categoría:
010.000.4512.02Inmunosupresor

Adalimumab. Solución Inyectable Cada frasco ámpula o jeringa prellenada o jeringa prellenada en autoinyector con 0.8 ml contienen: Adalimumab 40 mg Envase con una jeringa prellenada en autoinyector.

Adalimumab 40 mg · Solución Inyectable · Subcutánea
Embarazo: Categoría BLactancia: PrecauciónSin restricciónRenal: Sin ajuste

¿Datos incorrectos, desactualizados o inconsistentes?

Información general del producto
Descripción clínica

Artritis reumatoide, espondilitis anquilosante, artritis psoriásica

Nombre comercial

Adalimumab

Mecanismo de acción (resumen)

Anticuerpo monoclonal humano que se une específicamente al factor de necrosis tumoral alfa (TNF-α), bloqueando su interacción con receptores celulares. Inhibe la respuesta inflamatoria y reduce la activación de células inmunes en enfermedades autoinmunes.

Datos de catálogo
Clave 010.000.4512.02
Sustancia activa Adalimumab 40 mg
Grupo terapéutico Inmunosupresor
Forma farmacéutica Solución Inyectable
Vía de administración Subcutánea
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Anticuerpo monoclonal humano que se une específicamente al factor de necrosis tumoral alfa (TNF-α), bloqueando su interacción con receptores celulares. Inhibe la respuesta inflamatoria y reduce la activación de células inmunes en enfermedades autoinmunes.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Infecciones activas graves
ABSOLUTA
Sepsis
ABSOLUTA
Tuberculosis activa
ABSOLUTA
Insuficiencia cardíaca severa NYHA III
IV
ABSOLUTA
Hipersensibilidad al adalimumab
ABSOLUTA
Neoplasias hematológicas
Reacciones adversas por sistema
Locales
eritema, dolor, prurito en sitio de inyección
Infecciosas
infecciones respiratorias altas, reactivación tuberculosis
Hematológicas
leucopenia, trombocitopenia
Interacciones farmacológicas
ALTA
Vacunas vivas
riesgo de infección diseminada
MEDIA
Metotrexato
potenciación de efectos inmunosupresores
ALTA
Abatacept
riesgo aumentado de infecciones graves
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA B

estudios en animales no muestran riesgo fetal, usar solo si es claramente necesario

🍼
Lactancia
PRECAUCIóN

se excreta en leche materna en cantidades mínimas, evaluar riesgo-beneficio

🚗
Conducción
SIN RESTRICCIóN

no afecta la capacidad de conducir

🫀
Insuf. renal
SIN AJUSTE

no requiere modificación de dosis

🫀
Insuf. hepática
PRECAUCIóN

usar con precaución, monitorear función hepática

Conservación y almacenamiento
Refrigeración 2-8°C, proteger de la luz, no congelar
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — manejo como RPBI punzocortante por autoinyector

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento biotecnológico