Golimumab. Solución Inyectable Cada pluma precargada contiene: Golimumab 50 mg Envase con una pluma precargada con 0.5 ml.

Golimumab. Solución Inyectable Cada pluma precargada contiene: Golimumab 50 mg Envase con una pluma precargada con 0.5 ml.

010.000.5950.00

Golimumab 50 mg Envase con una pluma precargada con 0.5 ml.

SKU: 010.000.5950.00 Categoría: Etiquetas: , , , Marca:
010.000.5950.00Reumatología y Traumatología

Golimumab. Solución Inyectable Cada pluma precargada contiene: Golimumab 50 mg Envase con una pluma precargada con 0.5 ml.

Golimumab 50 mg · Solución Inyectable · Subcutánea
Embarazo: Categoría BLactancia: PrecauciónSin restricciónRenal: Sin ajuste

¿Datos incorrectos, desactualizados o inconsistentes?

Información general del producto
Descripción clínica

Artritis reumatoide, espondilitis anquilosante

Mecanismo de acción (resumen)

Anticuerpo monoclonal humano que se une específicamente al TNF-α, bloqueando su interacción con receptores e inhibiendo la cascada inflamatoria. Reduce la actividad de enfermedades autoinmunes mediadas por TNF-α.

Datos de catálogo
Clave 010.000.5950.00
Sustancia activa Golimumab 50 mg
Grupo terapéutico Reumatología y Traumatología
Forma farmacéutica Solución Inyectable
Vía de administración Subcutánea
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Anticuerpo monoclonal humano que se une específicamente al TNF-α, bloqueando su interacción con receptores e inhibiendo la cascada inflamatoria. Reduce la actividad de enfermedades autoinmunes mediadas por TNF-α.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Infecciones activas graves
ABSOLUTA
Insuficiencia cardiaca clase III
IV
ABSOLUTA
Hipersensibilidad conocida
ABSOLUTA
Neoplasias malignas activas
ABSOLUTA
Tuberculosis activa
Reacciones adversas por sistema
Infecciosas
infecciones del tracto respiratorio superior
Hematológicas
neutropenia, trombocitopenia
Hepáticas
elevación de transaminasas
Locales
reacciones en sitio de inyección
Interacciones farmacológicas
ALTA
Vacunas vivas
contraindicadas por inmunosupresión
MEDIA
Metotrexato
puede aumentar toxicidad hematológica
ALTA
Abatacept
aumenta riesgo de infecciones graves
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA B

usar solo si el beneficio justifica el riesgo potencial

🍼
Lactancia
PRECAUCIóN

se desconoce excreción en leche materna

🚗
Conducción
SIN RESTRICCIóN

no afecta la capacidad de conducir

🫀
Insuf. renal
SIN AJUSTE

no requiere modificación de dosis

🫀
Insuf. hepática
PRECAUCIóN

monitoreo de función hepática recomendado

Conservación y almacenamiento
Refrigeración 2-8°C, proteger de la luz, no congelar
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — manejo como residuo biológico-infeccioso por ser producto biológico inyectable

Clasificación regulatoria

N/A — medicamento biotecnológico que requiere registro COFEPRIS