Adalimumab. Solución Inyectable Cada frasco ámpula o jeringa prellenada o jeringa prellenada en autoinyector con 0.8 ml contienen: Adalimumab 40 mg Envase con una jeringa prellenada

Adalimumab. Solución Inyectable Cada frasco ámpula o jeringa prellenada o jeringa prellenada en autoinyector con 0.8 ml contienen: Adalimumab 40 mg Envase con una jeringa prellenada

010.000.4512.00

Adalimumab 40 mg Envase con una jeringa prellenada

SKU: 010.000.4512.00 Categoría: Etiquetas: , ,
010.000.4512.00Antagonista TNF-alfa

Adalimumab. Solución Inyectable Cada frasco ámpula o jeringa prellenada o jeringa prellenada en autoinyector con 0.8 ml contienen: Adalimumab 40 mg Envase con una jeringa prellenada

Adalimumab 40 mg · Solución Inyectable · Subcutánea
Embarazo: Categoría BLactancia: PrecauciónSin restricciónRenal: Sin ajuste

¿Datos incorrectos, desactualizados o inconsistentes?

Información general del producto
Descripción clínica

Artritis reumatoide, enfermedades inflamatorias crónicas

Nombre comercial

Adalimumab

Mecanismo de acción (resumen)

Anticuerpo monoclonal humanizado que se une específicamente al TNF-α soluble y transmembranal. Neutraliza la actividad biológica del TNF-α bloqueando su interacción con receptores p55 y p75.

Datos de catálogo
Clave 010.000.4512.00
Sustancia activa Adalimumab 40 mg
Grupo terapéutico Antagonista TNF-alfa
Forma farmacéutica Solución Inyectable
Vía de administración Subcutánea
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Anticuerpo monoclonal humanizado que se une específicamente al TNF-α soluble y transmembranal. Neutraliza la actividad biológica del TNF-α bloqueando su interacción con receptores p55 y p75.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Infecciones activas graves
ABSOLUTA
Sepsis
ABSOLUTA
Hipersensibilidad conocida
ABSOLUTA
Insuficiencia cardiaca moderada a grave
ABSOLUTA
Vacunas vivas
ABSOLUTA
Tuberculosis activa
Reacciones adversas por sistema
Infecciosas
infecciones oportunistas, reactivación tuberculosis
Hematológicas
leucopenia, trombocitopenia
Dérmicas
reacciones en sitio inyección
Neurológicas
desmielinización
Neoplásicas
linfomas
Interacciones farmacológicas
MEDIA
Metotrexato
puede reducir formación de anticuerpos anti-adalimumab
ALTA
Vacunas vivas
riesgo de infección diseminada
ALTA
Inmunosupresores
mayor riesgo infecciones graves
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA B

cruza placenta, usar solo si claramente necesario

🍼
Lactancia
PRECAUCIóN

se excreta en leche materna, evaluar riesgo-beneficio

🚗
Conducción
SIN RESTRICCIóN

no afecta capacidad de conducir

🫀
Insuf. renal
SIN AJUSTE

eliminación no renal, no requiere modificación de dosis

🫀
Insuf. hepática
PRECAUCIóN

puede reactivar hepatitis B, monitoreo estrecho

Conservación y almacenamiento
2-8°C, no congelar, proteger de luz, usar dentro de 14 días a temperatura ambiente
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — residuo biológico-infeccioso, manejo especial según NOM-087

Clasificación regulatoria

N/A — medicamento biotecnológico, requiere registro COFEPRIS