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ADALIMUMAB. SOLUCIÓN INYECTABLE Cada pluma precargada con 0.8 mL contiene: Adalimumab 80 mg.Envase con una pluma precargada.
010.000.7022.00
010.000.7022.00Reumatología y Traumatología
ADALIMUMAB. SOLUCIÓN INYECTABLE Cada pluma precargada con 0.8 mL contiene: Adalimumab 80 mg.Envase con una pluma precargada.
Adalimumab 80 mg · Solución inyectable · Subcutánea
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Información general del producto
Descripción clínica
Artritis reumatoide, enfermedades inflamatorias
Mecanismo de acción (resumen)
Anticuerpo monoclonal que se une específicamente al TNF-α bloqueando su interacción con receptores. Inhibe la cascada inflamatoria mediada por citocinas.
Datos de catálogo
Clave
010.000.7022.00
Sustancia activa
Adalimumab 80 mg
Grupo terapéutico
Reumatología y Traumatología
Forma farmacéutica
Solución inyectable
Vía de administración
Subcutánea
Tipo de producto
Medicamento
Requiere receta
Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado
Anticuerpo monoclonal que se une específicamente al TNF-α bloqueando su interacción con receptores. Inhibe la cascada inflamatoria mediada por citocinas.
Contraindicaciones
ABSOLUTA
Infecciones activas graves
ABSOLUTA
Insuficiencia cardíaca severa
ABSOLUTA
Neoplasias activas
ABSOLUTA
Tuberculosis activa
ABSOLUTA
Hipersensibilidad conocida
Reacciones adversas por sistema
Infeccioso
infecciones oportunistas, tuberculosis
Inmunológico
reacciones en sitio inyección
Hematológico
pancitopenia
Neoplásico
linfomas
Interacciones farmacológicas
ALTA
Vacunas vivas
riesgo de infección diseminada
MEDIA
Metotrexato
mayor toxicidad
ALTA
Inmunosupresores
incrementa riesgo infeccioso
Alertas de salud y seguridad
Embarazo
CATEGORíA B
uso solo si beneficio supera riesgo potencial
Lactancia
PRECAUCIóN
se desconoce excreción en leche materna
Conducción
SIN RESTRICCIóN
no afecta capacidad de conducir
Insuf. renal
SIN AJUSTE
eliminación no dependiente de función renal
Insuf. hepática
SIN AJUSTE
no se metaboliza significativamente por hígado
Conservación y almacenamiento
| 2-8°C, no congelar, proteger de la luz |
Manejo de residuos (RPBI)
Sí — residuo biológico-infeccioso, incineración
Clasificación regulatoria
N/A — medicamento biológico, requiere registro COFEPRIS