Tocilizumab. Solución Inyectable Cada frasco ámpula contiene: Tocilizumab 80 mg Envase con frasco ámpula con 4 ml.

Tocilizumab. Solución Inyectable Cada frasco ámpula contiene: Tocilizumab 80 mg Envase con frasco ámpula con 4 ml.

010.000.4513.00

SKU: 010.000.4513.00 Categoría:
010.000.4513.00Inmunosupresor

Tocilizumab. Solución Inyectable Cada frasco ámpula contiene: Tocilizumab 80 mg Envase con frasco ámpula con 4 ml.

Tocilizumab 80 mg · Solución Inyectable · Intravenosa
Embarazo: Categoría CLactancia: PrecauciónPrecauciónRenal: Sin ajuste

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Información general del producto
Descripción clínica

Artritis reumatoide moderada a severa

Nombre comercial

Tocilizumab

Mecanismo de acción (resumen)

Anticuerpo monoclonal humanizado que bloquea selectivamente el receptor de interleucina-6 (IL-6), inhibiendo la señalización proinflamatoria. Reduce la producción de proteínas de fase aguda y la activación de células T y B.

Datos de catálogo
Clave 010.000.4513.00
Sustancia activa Tocilizumab 80 mg
Grupo terapéutico Inmunosupresor
Forma farmacéutica Solución Inyectable
Vía de administración Intravenosa
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Anticuerpo monoclonal humanizado que bloquea selectivamente el receptor de interleucina-6 (IL-6), inhibiendo la señalización proinflamatoria. Reduce la producción de proteínas de fase aguda y la activación de células T y B.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad al tocilizumab
ABSOLUTA
Infecciones activas graves
ABSOLUTA
Neutropenia severa
ABSOLUTA
Trombocitopenia severa
ABSOLUTA
Perforación intestinal activa
Reacciones adversas por sistema
Infecciosas
infecciones respiratorias altas, infecciones graves
Hematológicas
neutropenia, trombocitopenia
GI
perforación intestinal
Hepáticas
elevación transaminasas
Interacciones farmacológicas
ALTA
Vacunas vivas
riesgo de infección diseminada
MEDIA
Metotrexato
aumento de inmunosupresión
MEDIA
CYP3A4 sustratos
puede alterar metabolismo de warfarina
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA C

estudios animales muestran efectos adversos, usar solo si beneficio supera riesgo

🍼
Lactancia
PRECAUCIóN

se desconoce si se excreta en leche materna

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar mareo y fatiga

🫀
Insuf. renal
SIN AJUSTE

no requiere modificación de dosis

🫀
Insuf. hepática
CONTRAINDICADO

no usar en insuficiencia hepática activa

Conservación y almacenamiento
Refrigeración 2-8°C, proteger de la luz, no congelar ni agitar
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — manejo como RPBI por frasco ámpula de medicamento biológico

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento biotecnológico