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Celecoxib. Cápsula. Cada cápsula contiene: Celecoxib 100 mg Envase con 20 Cápsulas.

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010.000.5505.00

SKU: 010.000.5505.00 Categoría: Marca:
010.000.5505.00Inhibidor selectivo COX-2

Celecoxib. Cápsula. Cada cápsula contiene: Celecoxib 100 mg Envase con 20 Cápsulas.

Celecoxib 100 mg · Cápsula · Oral
Embarazo: Categoría C/DLactancia: ContraindicadoSin restricciónRenal: Contraindicado
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Información general del producto
Descripción clínica

Dolor, inflamación, artritis osteoartritis

Nombre comercial

Celecoxib

Mecanismo de acción (resumen)

Inhibidor selectivo de COX-2 que bloquea la síntesis de prostaglandinas inflamatorias sin afectar COX-1. Reduce inflamación y dolor con menor riesgo gastrointestinal que AINEs tradicionales.

Datos de catálogo
Clave 010.000.5505.00
Sustancia activa Celecoxib 100 mg
Grupo terapéutico Inhibidor selectivo COX-2
Forma farmacéutica Cápsula
Vía de administración Oral
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Inhibidor selectivo de COX-2 que bloquea la síntesis de prostaglandinas inflamatorias sin afectar COX-1. Reduce inflamación y dolor con menor riesgo gastrointestinal que AINEs tradicionales.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a sulfonamidas
ABSOLUTA
Enfermedad cardiovascular establecida
ABSOLUTA
Insuficiencia renal severa
ABSOLUTA
Úlcera péptica activa
ABSOLUTA
Embarazo y lactancia
Reacciones adversas por sistema
Cardiovasculares
hipertensión, edema, riesgo trombótico
Gastrointestinales
dispepsia, diarrea
Dermatológicas
rash
Neurológicas
cefalea
Interacciones farmacológicas
ALTA
Warfarina
aumenta riesgo de sangrado
MEDIA
Fluconazol
aumenta niveles de celecoxib
MEDIA
Litio
aumenta concentraciones
MEDIA
ACE inhibidores
reduce efecto antihipertensivo
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA C/D

Evitar en embarazo, especialmente tercer trimestre por riesgo cardiovascular fetal

🍼
Lactancia
CONTRAINDICADO

Se desconoce excreción en leche materna, evitar por riesgo potencial

🚗
Conducción
SIN RESTRICCIóN

No afecta significativamente la capacidad de conducir

🫀
Insuf. renal
CONTRAINDICADO

En insuficiencia renal severa, ajustar en moderada

🫀
Insuf. hepática
AJUSTE NECESARIO

Reducir dosis a la mitad en insuficiencia hepática moderada

Conservación y almacenamiento
Temperatura ambiente (15-30°C), proteger de humedad
Manejo de residuos (RPBI)

No — Disposición como residuo sólido urbano

Clasificación regulatoria

N/A — Requiere registro COFEPRIS como medicamento