Etanercept. Solución Inyectable Cada frasco ámpula contiene: Etanercept 25 mg Envase con 4 frascos ámpula 4 Jeringas. con 1 ml de diluyente y 8 almohadillas

Etanercept. Solución Inyectable Cada frasco ámpula contiene: Etanercept 25 mg Envase con 4 frascos ámpula 4 Jeringas. con 1 ml de diluyente y 8 almohadillas

010.000.4510.00

SKU: 010.000.4510.00 Categoría:
010.000.4510.00Antagonista TNF-alfa

Etanercept. Solución Inyectable Cada frasco ámpula contiene: Etanercept 25 mg Envase con 4 frascos ámpula 4 Jeringas. con 1 ml de diluyente y 8 almohadillas

Etanercept 25 mg · Solución Inyectable · Subcutánea
Embarazo: Categoría BLactancia: PrecauciónSin restricciónRenal: Sin ajuste

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Información general del producto
Descripción clínica

Artritis reumatoide, enfermedades inflamatorias crónicas

Nombre comercial

Etanercept

Mecanismo de acción (resumen)

Proteína de fusión recombinante que actúa como receptor señuelo del factor de necrosis tumoral alfa (TNF-α). Bloquea la actividad del TNF-α al unirse a él e impedir su interacción con los receptores celulares.

Datos de catálogo
Clave 010.000.4510.00
Sustancia activa Etanercept 25 mg
Grupo terapéutico Antagonista TNF-alfa
Forma farmacéutica Solución Inyectable
Vía de administración Subcutánea
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Proteína de fusión recombinante que actúa como receptor señuelo del factor de necrosis tumoral alfa (TNF-α). Bloquea la actividad del TNF-α al unirse a él e impedir su interacción con los receptores celulares.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Infecciones activas graves
ABSOLUTA
Insuficiencia cardiaca severa (clase III
IV)
ABSOLUTA
Hipersensibilidad al etanercept
ABSOLUTA
Sepsis
ABSOLUTA
Infecciones oportunistas activas
Reacciones adversas por sistema
Sitio inyección
eritema, dolor, hinchazón
Respiratorias
infecciones respiratorias altas
Hematológicas
pancitopenia
Neurológicas
desmielinización
Interacciones farmacológicas
ALTA
Vacunas vivas
riesgo de infección diseminada
MEDIA
Metotrexato
aumento de inmunosupresión
MEDIA
Sulfasalazina
reducción de neutrófilos
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA B

estudios en animales no muestran riesgo fetal pero faltan estudios en humanos

🍼
Lactancia
PRECAUCIóN

se desconoce si se excreta en leche materna

🚗
Conducción
SIN RESTRICCIóN

no afecta la capacidad de conducir

🫀
Insuf. renal
SIN AJUSTE

no requiere modificación de dosis

🫀
Insuf. hepática
SIN AJUSTE

no requiere modificación de dosis

Conservación y almacenamiento
2-8°C en refrigerador, proteger de la luz, no congelar
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — residuo biológico-infeccioso, requiere tratamiento especial y disposición en contenedores rojos

Clasificación regulatoria

N/A — medicamento biotecnológico que requiere registro COFEPRIS