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Golimumab. Solución Inyectable Cada pluma precargada contiene: Golimumab 100 mg Envase con una pluma precargada con 1 ml.

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010.000.6154.00

Golimumab 100 mg Envase con una pluma precargada con 1 ml.

SKU: 010.000.6154.00 Categoría: Etiquetas: , ,
010.000.6154.00Inhibidor del factor de necrosis tumoral

Golimumab. Solución Inyectable Cada pluma precargada contiene: Golimumab 100 mg Envase con una pluma precargada con 1 ml.

Golimumab 100 mg · Solución inyectable · Subcutánea
Embarazo: Categoría BLactancia: PrecauciónSin restricciónRenal: Sin ajuste
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Información general del producto
Descripción clínica

Artritis reumatoide, espondilitis anquilosante, artritis psoriásica

Mecanismo de acción (resumen)

Anticuerpo monoclonal anti-TNF-α que neutraliza la actividad del factor de necrosis tumoral alfa. Reduce inflamación en enfermedades autoinmunes.

Datos de catálogo
Clave 010.000.6154.00
Sustancia activa Golimumab 100 mg
Grupo terapéutico Inhibidor del factor de necrosis tumoral
Forma farmacéutica Solución inyectable
Vía de administración Subcutánea
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Anticuerpo monoclonal anti-TNF-α que neutraliza la actividad del factor de necrosis tumoral alfa. Reduce inflamación en enfermedades autoinmunes.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Infecciones activas graves
ABSOLUTA
Insuficiencia cardíaca clase III
IV
ABSOLUTA
Hipersensibilidad al golimumab
Reacciones adversas por sistema
Infeccioso
mayor riesgo infecciones oportunistas
Hematológico
neutropenia, trombocitopenia
Local
reacciones en sitio inyección
Interacciones farmacológicas
ALTA
Vacunas vivas
contraindicadas durante tratamiento
MEDIA
Inmunosupresores
mayor riesgo de infecciones
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA B

usar solo si claramente necesario

🍼
Lactancia
PRECAUCIóN

se excreta en cantidades mínimas en leche materna

🚗
Conducción
SIN RESTRICCIóN

no afecta capacidad de conducir

🫀
Insuf. renal
SIN AJUSTE

no se requiere ajuste de dosis

🫀
Insuf. hepática
SIN AJUSTE

no se requiere ajuste de dosis

Conservación y almacenamiento
Refrigeración 2-8°C, no congelar ni agitar, proteger de la luz
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — manejo como residuo biológico-infeccioso, dispositivo de inyección requiere disposición especial

Clasificación regulatoria

N/A — medicamento biotecnológico, requiere registro COFEPRIS especializado