Secukinumab. Solución Inyectable Cada pluma precargada contiene: Secukinumab 150 mg Envase con dos plumas precargadas con 1 ml (150 mg/ml).

Secukinumab. Solución Inyectable Cada pluma precargada contiene: Secukinumab 150 mg Envase con dos plumas precargadas con 1 ml (150 mg/ml).

010.000.6080.00

Secukinumab 150 mg Envase con dos plumas precargadas con 1 ml (150 mg/ml).

010.000.6080.00Reumatología y Traumatología

Secukinumab. Solución Inyectable Cada pluma precargada contiene: Secukinumab 150 mg Envase con dos plumas precargadas con 1 ml (150 mg/ml).

Secukinumab 150 mg / ml · Solución inyectable · Subcutánea
Embarazo: Categoría BLactancia: PrecauciónSin restricciónRenal: Sin ajuste

¿Datos incorrectos, desactualizados o inconsistentes?

Información general del producto
Descripción clínica

Artritis psoriásica, espondilitis anquilosante, psoriasis

Mecanismo de acción (resumen)

Anticuerpo monoclonal humano que se une selectivamente a la interleucina-17A (IL-17A). Neutraliza la actividad de IL-17A bloqueando su interacción con el receptor IL-17 y reduciendo la inflamación.

Datos de catálogo
Clave 010.000.6080.00
Sustancia activa Secukinumab 150 mg / ml
Grupo terapéutico Reumatología y Traumatología
Forma farmacéutica Solución inyectable
Vía de administración Subcutánea
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Anticuerpo monoclonal humano que se une selectivamente a la interleucina-17A (IL-17A). Neutraliza la actividad de IL-17A bloqueando su interacción con el receptor IL-17 y reduciendo la inflamación.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad conocida al secukinumab
ABSOLUTA
Infecciones activas graves
ABSOLUTA
Tuberculosis activa no tratada
Reacciones adversas por sistema
Respiratorio
infecciones respiratorias altas
Piel
reacciones en sitio de inyección
Gastrointestinal
diarrea
Neurológico
cefalea
Interacciones farmacológicas
ALTA
Vacunas vivas
riesgo aumentado de infección
MEDIA
Inmunosupresores
mayor riesgo de infecciones oportunistas
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA B

estudios en animales no muestran riesgo fetal pero faltan estudios controlados en humanos

🍼
Lactancia
PRECAUCIóN

se desconoce si se excreta en leche materna, evaluar riesgo-beneficio

🚗
Conducción
SIN RESTRICCIóN

no afecta la capacidad de conducir

🫀
Insuf. renal
SIN AJUSTE

no requiere modificación de dosis

🫀
Insuf. hepática
SIN AJUSTE

no requiere modificación de dosis

Conservación y almacenamiento
2-8°C en refrigerador, proteger de la luz, no congelar
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — manejo como residuo biológico-infeccioso por ser inyectable

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento biotecnológico