Sulfasalazina. Tableta CoN Capa Entérica Cada Tableta con Capa Entérica contiene: Sulfasalazina 500 mg Envase con 60 Tabletas con Capa Entérica.

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010.000.4504.00

 

Sulfasalazina 500 mg Envase con 60 Tabletas con Capa Entérica.

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010.000.4504.00Aminosalicilato

Sulfasalazina. Tableta CoN Capa Entérica Cada Tableta con Capa Entérica contiene: Sulfasalazina 500 mg Envase con 60 Tabletas con Capa Entérica.

Sulfasalazina 500 mg · Tableta con capa entérica · Oral
Embarazo: Categoría BLactancia: PrecauciónPrecauciónRenal: Ajuste necesario

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Información general del producto
Descripción clínica

Enfermedad inflamatoria intestinal, artritis reumatoide

Nombre comercial

Sulfasalazina

Mecanismo de acción (resumen)

Profármaco que se metaboliza a 5-aminosalicílico y sulfapiridina en colon. El 5-ASA inhibe la ciclooxigenasa y lipooxigenasa reduciendo la inflamación intestinal.

Datos de catálogo
Clave 010.000.4504.00
Sustancia activa Sulfasalazina 500 mg
Grupo terapéutico Aminosalicilato
Forma farmacéutica Tableta con capa entérica
Vía de administración Oral
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Profármaco que se metaboliza a 5-aminosalicílico y sulfapiridina en colon. El 5-ASA inhibe la ciclooxigenasa y lipooxigenasa reduciendo la inflamación intestinal.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a sulfasalazina o salicilatos
ABSOLUTA
Porfiria
ABSOLUTA
Obstrucción intestinal
ABSOLUTA
Deficiencia de G6PD
Reacciones adversas por sistema
Gastrointestinal
náuseas, anorexia, dispepsia
Hematológico
anemia hemolítica, leucopenia
Dermatológico
rash, fotosensibilidad
SNC
cefalea, mareo
Interacciones farmacológicas
ALTA
Warfarina
aumenta efecto anticoagulante
ALTA
Metotrexato
aumenta toxicidad
MEDIA
Digoxina
reduce absorción
MEDIA
Ácido fólico
reduce absorción
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA B

usar con precaución, monitorear función hepática materna

🍼
Lactancia
PRECAUCIóN

se excreta en leche materna pero compatible con lactancia con monitoreo

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar mareo y alteraciones visuales

🫀
Insuf. renal
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis si depuración creatinina <50 ml/min

🫀
Insuf. hepática
PRECAUCIóN

monitorear función hepática, considerar reducción de dosis

Conservación y almacenamiento
Temperatura ambiente 15-30°C, proteger de la luz y humedad
Manejo de residuos (RPBI)

No — disposición como residuo sólido urbano

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS