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TOCILIZUMAB. SOLUCIÓN INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: Tocilizumab 400 mg Envase con frasco ámpula con 20 mL.
010.000.6332.00
010.000.6332.00Reumatología y Traumatología
TOCILIZUMAB. SOLUCIÓN INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: Tocilizumab 400 mg Envase con frasco ámpula con 20 mL.
Tocilizumab 400 mg · Solución inyectable · Intravenosa
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Información general del producto
Descripción clínica
Artritis reumatoide, artritis idiopática juvenil sistémica
Mecanismo de acción (resumen)
Anticuerpo monoclonal humanizado que bloquea receptores IL-6 soluble y unido a membrana. Inhibe señalización inflamatoria mediada por IL-6.
Datos de catálogo
Clave
010.000.6332.00
Sustancia activa
Tocilizumab 400 mg
Grupo terapéutico
Reumatología y Traumatología
Forma farmacéutica
Solución inyectable
Vía de administración
Intravenosa
Tipo de producto
Medicamento
Requiere receta
Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado
Anticuerpo monoclonal humanizado que bloquea receptores IL-6 soluble y unido a membrana. Inhibe señalización inflamatoria mediada por IL-6.
Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad al tocilizumab
ABSOLUTA
Infecciones activas graves
ABSOLUTA
Neutropenia severa
ABSOLUTA
Trombocitopenia severa
Reacciones adversas por sistema
Infeccioso
infecciones oportunistas
Hematológico
neutropenia, trombocitopenia
Hepático
elevación transaminasas
Inmunológico
reacciones infusión
Interacciones farmacológicas
ALTA
Vacunas vivas
riesgo infección
MEDIA
Warfarina
alteración anticoagulación
MEDIA
CYP450 sustratos
cambios concentraciones
Alertas de salud y seguridad
Embarazo
CATEGORíA C
usar solo si beneficio supera riesgo
Lactancia
PRECAUCIóN
se desconoce excreción en leche materna
Conducción
SIN RESTRICCIóN
no afecta capacidad de conducir
Insuf. renal
SIN AJUSTE
no se requiere ajuste en insuficiencia leve-moderada
Insuf. hepática
CONTRAINDICADO
no usar en insuficiencia hepática activa
Conservación y almacenamiento
| Refrigeración 2-8°C, no congelar, proteger de luz |
Manejo de residuos (RPBI)
Sí — manejo como residuo biológico-infeccioso
Clasificación regulatoria
N/A — requiere registro COFEPRIS como biotecnológico