Globulina equina antitimocítica humana. Solución Inyectable Cada ml contiene: Globulina equina antitimocítica humana 50 mg Envase con 5 ampolletas de 5 ml.

Globulina equina antitimocítica humana. Solución Inyectable Cada ml contiene: Globulina equina antitimocítica humana 50 mg Envase con 5 ampolletas de 5 ml.

010.000.4232.00

010.000.4232.00Vacunas Toxoides Inmunoglobulinas Antitoxinas

Globulina equina antitimocítica humana. Solución Inyectable Cada ml contiene: Globulina equina antitimocítica humana 50 mg Envase con 5 ampolletas de 5 ml.

Globulina equina antitimocítica humana 50 mg/ml · Solución inyectable · Intravenosa
Embarazo: Categoría CLactancia: ContraindicadoPrecauciónRenal: Precaución

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Información general del producto
Descripción clínica

Rechazo de trasplante agudo, aplasia medular

Nombre comercial

Globulina equina antitimocítica

Mecanismo de acción (resumen)

Inmunoglobulinas policlonales que se unen a antígenos de superficie de linfocitos T, causando depleción y modulación de la respuesta inmune celular. Induce apoptosis de células T activadas y reduce la proliferación linfocitaria.

Datos de catálogo
Clave 010.000.4232.00
Sustancia activa Globulina equina antitimocítica humana 50 mg/ml
Grupo terapéutico Vacunas Toxoides Inmunoglobulinas Antitoxinas
Forma farmacéutica Solución inyectable
Vía de administración Intravenosa
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Inmunoglobulinas policlonales que se unen a antígenos de superficie de linfocitos T, causando depleción y modulación de la respuesta inmune celular. Induce apoptosis de células T activadas y reduce la proliferación linfocitaria.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad conocida a proteínas equinas
ABSOLUTA
Infección activa no controlada
ABSOLUTA
Trombocitopenia severa (<50,000/μL)
ABSOLUTA
Leucopenia severa (<2,500/μL)
Reacciones adversas por sistema
Hematológicas
trombocitopenia, leucopenia, anemia
Infecciosas
mayor riesgo infecciones oportunistas
Inmunológicas
enfermedad del suero, fiebre, escalofríos
Cardiovasculares
hipotensión, taquicardia
Interacciones farmacológicas
MEDIA
Ciclosporina
efecto inmunosupresor aditivo, monitorear función renal
ALTA
Vacunas vivas
contraindicadas por inmunosupresión
BAJA
Warfarina
puede alterar coagulación
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA C

No hay estudios controlados en embarazadas, usar solo si el beneficio justifica el riesgo potencial.

🍼
Lactancia
CONTRAINDICADO

Se desconoce si se excreta en leche materna y podría causar inmunosupresión en el lactante.

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

Puede causar fatiga, mareo y alteraciones del estado mental durante el tratamiento.

🫀
Insuf. renal
PRECAUCIóN

Monitorear función renal estrechamente, puede requerir ajuste de dosis según depuración de creatinina.

🫀
Insuf. hepática
PRECAUCIóN

Monitorear función hepática, el metabolismo puede estar alterado en hepatopatía severa.

Conservación y almacenamiento
2-8°C, no congelar, proteger de la luz, usar inmediatamente después de abrir
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — Manejo como RPBI biológico-infeccioso, inactivación previa y disposición en contenedor rojo

Clasificación regulatoria

N/A — Requiere registro COFEPRIS como medicamento biotecnológico