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Sustancias biológicas Antritipsina Alfa-1. Para cuantificar por inmunodifusión radial (IDR). Placa de gel con 12 pozos. RTC.

Sustancias biológicas Antritipsina Alfa-1. Para cuantificar por inmunodifusión radial (IDR). Placa de gel con 12 pozos. RTC.

080.081.1002

SKU: 080.081.1002 Categoría:
080.081.1002Vacunas Toxoides Inmunoglobulinas Antitoxinas

Sustancias biológicas Antritipsina Alfa-1. Para cuantificar por inmunodifusión radial (IDR). Placa de gel con 12 pozos. RTC.

Antitripsina Alfa-1 · Placa de gel · In vitro
Embarazo: No aplicaLactancia: No aplicaNo aplicaRenal: No aplica
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Información general del producto
Descripción clínica

Cuantificación de antitripsina alfa-1 por inmunodifusión radial

Mecanismo de acción (resumen)

Estándar de referencia para cuantificación de alfa-1 antitripsina mediante inmunodifusión radial. Permite determinación cuantitativa por formación de complejos antígeno-anticuerpo visibles.

Datos de catálogo
Clave 080.081.1002
Sustancia activa Antitripsina Alfa-1
Grupo terapéutico Vacunas Toxoides Inmunoglobulinas Antitoxinas
Forma farmacéutica Placa de gel
Vía de administración In vitro
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Estándar de referencia para cuantificación de alfa-1 antitripsina mediante inmunodifusión radial. Permite determinación cuantitativa por formación de complejos antígeno-anticuerpo visibles.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Solo para uso diagnóstico in vitro
ABSOLUTA
No aplicar en pacientes
Reacciones adversas por sistema
No aplica — uso exclusivamente in vitro
Interacciones farmacológicas
No aplica — producto de diagnóstico in vitro
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
NO APLICA

uso diagnóstico in vitro

🍼
Lactancia
NO APLICA

uso diagnóstico in vitro

🚗
Conducción
NO APLICA

uso diagnóstico in vitro

🫀
Insuf. renal
NO APLICA

uso diagnóstico in vitro

🫀
Insuf. hepática
NO APLICA

uso diagnóstico in vitro

Conservación y almacenamiento
2-8°C, proteger de desecación y luz directa
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — manejo como residuo biológico por contacto con muestras biológicas

Clasificación regulatoria

N/A — dispositivo de diagnóstico in vitro, requiere registro COFEPRIS