Alirocumab. Solución inyectable Cada pluma precargada o jeringa prellenada contiene: Alirocumab 150 mg. Envase con 6 jeringas prellenadas con 1 ml de solución (150 mg/ml).

Alirocumab. Solución inyectable Cada pluma precargada o jeringa prellenada contiene: Alirocumab 150 mg. Envase con 6 jeringas prellenadas con 1 ml de solución (150 mg/ml).

010.000.6088.05

SKU: 010.000.6088.05 Categoría:
010.000.6088.05Cardiología

Alirocumab. Solución inyectable Cada pluma precargada o jeringa prellenada contiene: Alirocumab 150 mg. Envase con 6 jeringas prellenadas con 1 ml de solución (150 mg/ml).

Alirocumab 150 mg/ml · Solución inyectable · Subcutánea
Embarazo: Categoría CLactancia: PrecauciónSin restricciónRenal: Sin ajuste

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Información general del producto
Descripción clínica

Hipercolesterolemia

Nombre comercial

Alirocumab

Mecanismo de acción (resumen)

Anticuerpo monoclonal humano que inhibe la proproteína convertasa subtilisina/kexina tipo 9 (PCSK9). Aumenta la expresión de receptores de LDL incrementando la captación y degradación del colesterol LDL.

Datos de catálogo
Clave 010.000.6088.05
Sustancia activa Alirocumab 150 mg/ml
Grupo terapéutico Cardiología
Forma farmacéutica Solución inyectable
Vía de administración Subcutánea
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Anticuerpo monoclonal humano que inhibe la proproteína convertasa subtilisina/kexina tipo 9 (PCSK9). Aumenta la expresión de receptores de LDL incrementando la captación y degradación del colesterol LDL.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad conocida al alirocumab
ABSOLUTA
Reacciones alérgicas graves previas
Reacciones adversas por sistema
Piel
reacciones en sitio de inyección, eccema
Respiratorio
síntomas gripales
Musculoesquelético
mialgias
Neurológico
cefalea
Interacciones farmacológicas
BAJA
Estatinas
efecto sinérgico benéfico
BAJA
Warfarina
monitorizar INR inicialmente
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA C

faltan estudios controlados, usar solo si es claramente necesario

🍼
Lactancia
PRECAUCIóN

se desconoce excreción en leche materna

🚗
Conducción
SIN RESTRICCIóN

no afecta la capacidad de conducir

🫀
Insuf. renal
SIN AJUSTE

no requiere modificación de dosis

🫀
Insuf. hepática
SIN AJUSTE

no requiere modificación de dosis

Conservación y almacenamiento
2-8°C en refrigerador, proteger de la luz, no congelar
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — manejo como residuo biológico-infeccioso por ser inyectable

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento biotecnológico