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Amiodarona. Solución Inyectable. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de amiodarona 150 mg Envase con 6 ampolletas de 3 ml.

Amiodarona. Solución Inyectable. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de amiodarona 150 mg Envase con 6 ampolletas de 3 ml.

010.000.4107.00

SKU: 010.000.4107.00 Categoría:
010.000.4107.00Cardiología

Amiodarona. Solución Inyectable. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de amiodarona 150 mg Envase con 6 ampolletas de 3 ml.

Clorhidrato de amiodarona 150 mg · Solución inyectable · Intravenosa
Embarazo: Categoría DLactancia: ContraindicadoPrecauciónRenal: Sin ajuste
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Información general del producto
Descripción clínica

Arritmias cardiacas

Mecanismo de acción (resumen)

Bloquea canales de sodio, potasio y calcio, y receptores adrenérgicos. Prolonga el potencial de acción y período refractario estabilizando el ritmo cardíaco.

Datos de catálogo
Clave 010.000.4107.00
Sustancia activa Clorhidrato de amiodarona 150 mg
Grupo terapéutico Cardiología
Forma farmacéutica Solución inyectable
Vía de administración Intravenosa
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Bloquea canales de sodio, potasio y calcio, y receptores adrenérgicos. Prolonga el potencial de acción y período refractario estabilizando el ritmo cardíaco.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Bloqueo AV 2° y 3° grado
ABSOLUTA
Síndrome del seno enfermo
ABSOLUTA
Bradicardia severa
ABSOLUTA
Hipersensibilidad al yodo
ABSOLUTA
Embarazo
Reacciones adversas por sistema
Cardiovascular
bradicardia, hipotensión
Pulmonar
fibrosis pulmonar, neumonitis
Tiroidea
hipo/hipertiroidismo
Hepática
hepatotoxicidad
Interacciones farmacológicas
ALTA
Warfarina
aumenta INR significativamente
ALTA
Digoxina
aumenta niveles séricos
ALTA
Betabloqueadores
bradicardia severa
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA D

causa alteraciones tiroideas fetales y restricción del crecimiento

🍼
Lactancia
CONTRAINDICADO

se excreta en leche materna y puede afectar tiroides del lactante

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar bradicardia y alteraciones visuales

🫀
Insuf. renal
SIN AJUSTE

eliminación principalmente hepática

🫀
Insuf. hepática
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis y monitorear función hepática estrechamente

Conservación y almacenamiento
Almacenar a 2-8°C, proteger de la luz
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — residuo peligroso biológico-infeccioso por material de vidrio contaminado

Clasificación regulatoria

N/A — medicamento de alto riesgo requiere registro COFEPRIS