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Propranolol. Tableta Cada Tableta contiene: Clorhidrato de propranolol 40 mg Envase con 30 Tabletas
010.000.0530.00
010.000.0530.00Cardiología
Propranolol. Tableta Cada Tableta contiene: Clorhidrato de propranolol 40 mg Envase con 30 Tabletas
Clorhidrato de propranolol 40 mg · Tableta · Oral
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Información general del producto
Descripción clínica
Betabloqueador para hipertensión y arritmias
Mecanismo de acción (resumen)
Bloquea receptores beta-adrenérgicos reduciendo frecuencia cardíaca y contractilidad. Disminuye presión arterial y demanda miocárdica de oxígeno.
Datos de catálogo
Clave
010.000.0530.00
Sustancia activa
Clorhidrato de propranolol 40 mg
Grupo terapéutico
Cardiología
Forma farmacéutica
Tableta
Vía de administración
Oral
Tipo de producto
Medicamento
Requiere receta
Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado
Bloquea receptores beta-adrenérgicos reduciendo frecuencia cardíaca y contractilidad. Disminuye presión arterial y demanda miocárdica de oxígeno.
Contraindicaciones
ABSOLUTA
Asma bronquial
ABSOLUTA
EPOC grave
ABSOLUTA
Bloqueo AV segundo o tercer grado
ABSOLUTA
Bradicardia severa
ABSOLUTA
Insuficiencia cardíaca descompensada
ABSOLUTA
Choque cardiogénico
Reacciones adversas por sistema
Cardiovascular
bradicardia, hipotensión, insuficiencia cardíaca
Respiratorio
broncoespasmo
SNC
fatiga, depresión
Metabólico
hipoglucemia enmascarada
Interacciones farmacológicas
ALTA
Verapamilo
potencia depresión miocárdica
MEDIA
Insulina
enmascara síntomas de hipoglucemia
ALTA
Clonidina
hipertensión rebote si se suspende
Alertas de salud y seguridad
Embarazo
CATEGORíA C
atraviesa placenta, usar con precaución
Lactancia
PRECAUCIóN
se concentra en leche materna
Conducción
PRECAUCIóN
puede causar fatiga y mareo
Insuf. renal
SIN AJUSTE
metabolismo hepático predominante
Insuf. hepática
AJUSTE NECESARIO
reduce dosis por metabolismo hepático disminuido
Conservación y almacenamiento
| Temperatura ambiente (15-30°C), proteger de luz y humedad |
Manejo de residuos (RPBI)
No — disposición como residuo sólido urbano
Clasificación regulatoria
N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento