Prazosina. Cápsula o Comprimido Cada Cápsula o Comprimido contiene: Clorhidrato de prazosina equivalente a 1 mg de prazosina. Envase con 30 Cápsulas o Comprimidos.

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010.000.0573.00

Clorhidrato de prazosina equivalente a 1 mg de prazosina. Envase con 30 Cápsulas o Comprimidos.

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010.000.0573.00Cardiología

Prazosina. Cápsula o Comprimido Cada Cápsula o Comprimido contiene: Clorhidrato de prazosina equivalente a 1 mg de prazosina. Envase con 30 Cápsulas o Comprimidos.

Clorhidrato de prazosina 1 mg · Cápsula o Comprimido · Oral
Embarazo: Categoría CLactancia: PrecauciónPrecauciónRenal: Sin ajuste

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Información general del producto
Descripción clínica

Hipertensión arterial

Mecanismo de acción (resumen)

Antagonista selectivo de receptores α1-adrenérgicos postsinápticos. Bloquea vasoconstricción mediada por noradrenalina causando vasodilatación arterial y venosa.

Datos de catálogo
Clave 010.000.0573.00
Sustancia activa Clorhidrato de prazosina 1 mg
Grupo terapéutico Cardiología
Forma farmacéutica Cápsula o Comprimido
Vía de administración Oral
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Antagonista selectivo de receptores α1-adrenérgicos postsinápticos. Bloquea vasoconstricción mediada por noradrenalina causando vasodilatación arterial y venosa.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipotensión ortostática
ABSOLUTA
Sincope de origen desconocido
ABSOLUTA
Hipersensibilidad conocida
ABSOLUTA
Stenosis aórtica severa
Reacciones adversas por sistema
Cardiovascular
hipotensión ortostática, síncope de primera dosis
Neurológico
mareo, cefalea
Genitourinario
incontinencia
Gastrointestinal
náuseas
Interacciones farmacológicas
ALTA
Sildenafil
hipotensión severa
MEDIA
Antihipertensivos
potenciación del efecto
MEDIA
Alcohol
hipotensión ortostática
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA C

datos limitados, usar solo si es necesario

🍼
Lactancia
PRECAUCIóN

se excreta en pequeñas cantidades en leche

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

riesgo de mareo y síncope especialmente al inicio

🫀
Insuf. renal
SIN AJUSTE

eliminación principalmente hepática

🫀
Insuf. hepática
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis inicial y titular cuidadosamente

Conservación y almacenamiento
Temperatura ambiente 15-30°C, proteger de luz y humedad
Manejo de residuos (RPBI)

No — disposición como residuo sólido urbano

Clasificación regulatoria

N/A — medicamento con registro COFEPRIS