AMLODIPINO. TABLETA O CAPSULA Cada tableta o cápsula contiene: Besilato o maleato de amlodipino Equivalente a 10 mg de amlodipino. Envase con 14 tabletas o cápsulas.

AMLODIPINO. TABLETA O CAPSULA Cada tableta o cápsula contiene: Besilato o maleato de amlodipino Equivalente a 10 mg de amlodipino. Envase con 14 tabletas o cápsulas.

010.000.6272.00

SKU: 010.000.6272.00 Categoría:
010.000.6272.00Cardiología

AMLODIPINO. TABLETA O CAPSULA Cada tableta o cápsula contiene: Besilato o maleato de amlodipino Equivalente a 10 mg de amlodipino. Envase con 14 tabletas o cápsulas.

Besilato o maleato de amlodipino 10 mg · Tableta o Cápsula · Oral
Embarazo: Categoría CLactancia: PrecauciónPrecauciónRenal: Sin ajuste

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Información general del producto
Descripción clínica

Hipertensión arterial, angina de pecho

Mecanismo de acción (resumen)

Bloqueador selectivo de canales de calcio tipo L que inhibe el flujo de calcio transmembrana en músculo liso vascular y cardiaco. Produce vasodilatación periférica y coronaria con reducción de la resistencia vascular.

Datos de catálogo
Clave 010.000.6272.00
Sustancia activa Besilato o maleato de amlodipino 10 mg
Grupo terapéutico Cardiología
Forma farmacéutica Tableta o Cápsula
Vía de administración Oral
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Bloqueador selectivo de canales de calcio tipo L que inhibe el flujo de calcio transmembrana en músculo liso vascular y cardiaco. Produce vasodilatación periférica y coronaria con reducción de la resistencia vascular.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad al amlodipino
ABSOLUTA
Estenosis aórtica severa
ABSOLUTA
Shock cardiogénico
ABSOLUTA
Insuficiencia cardiaca descompensada
Reacciones adversas por sistema
Cardiovascular
edema periférico, palpitaciones
SNC
cefalea, mareo, somnolencia
Gastrointestinal
náusea, dolor abdominal
Interacciones farmacológicas
ALTA
Simvastatina
aumenta riesgo de miopatía
MEDIA
Ciclosporina
aumenta niveles de ciclosporina
MEDIA
Diltiazem
potencia efectos hipotensores
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA C

estudios limitados en humanos, usar solo si beneficio supera riesgo

🍼
Lactancia
PRECAUCIóN

se excreta en leche materna en pequeñas cantidades

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar mareo y somnolencia que afecten la capacidad de conducir

🫀
Insuf. renal
SIN AJUSTE

eliminación principalmente hepática, no requiere ajuste de dosis

🫀
Insuf. hepática
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis inicial a 2.5 mg debido a metabolismo hepático

Conservación y almacenamiento
Temperatura ambiente 15-30°C, proteger de humedad y luz
Manejo de residuos (RPBI)

No — disposición como residuo sólido urbano

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro sanitario COFEPRIS