Apixabán. Tableta Cada Tableta contiene: Apixabán 5 mg Envase con 20 Tabletas.

Apixabán. Tableta Cada Tableta contiene: Apixabán 5 mg Envase con 20 Tabletas.

010.000.5732.00

SKU: 010.000.5732.00 Categoría:
010.000.5732.00Cardiología

Apixabán. Tableta Cada Tableta contiene: Apixabán 5 mg Envase con 20 Tabletas.

Apixabán 5 mg · tableta · oral
Embarazo: Categoría BLactancia: PrecauciónSin restricciónRenal: Ajuste necesario

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Información general del producto
Descripción clínica

tromboembolismo venoso, fibrilación auricular

Mecanismo de acción (resumen)

Inhibidor directo y selectivo del factor Xa, bloqueando la conversión de protrombina a trombina. Previene la formación de coágulos sanguíneos sin afectar directamente las plaquetas.

Datos de catálogo
Clave 010.000.5732.00
Sustancia activa Apixabán 5 mg
Grupo terapéutico Cardiología
Forma farmacéutica tableta
Vía de administración oral
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Inhibidor directo y selectivo del factor Xa, bloqueando la conversión de protrombina a trombina. Previene la formación de coágulos sanguíneos sin afectar directamente las plaquetas.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Sangrado activo clínicamente significativo
ABSOLUTA
Lesiones con alto riesgo de sangrado
ABSOLUTA
Hipersensibilidad conocida al apixabán
ABSOLUTA
Insuficiencia hepática severa (Child
Pugh C)
Reacciones adversas por sistema
Hematológico
hemorragia, anemia, hematomas
Gastrointestinal
sangrado digestivo, náuseas
Neurológico
hemorragia intracraneal (rara)
Interacciones farmacológicas
ALTA
Warfarina
riesgo aumentado de sangrado mayor
MEDIA
Ketoconazol
aumenta concentración de apixabán
MEDIA
Rifampicina
disminuye eficacia del apixabán
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA B

estudios en animales no muestran riesgo fetal, pero datos limitados en humanos

🍼
Lactancia
PRECAUCIóN

se desconoce si se excreta en leche materna

🚗
Conducción
SIN RESTRICCIóN

no afecta la capacidad de conducir

🫀
Insuf. renal
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis si ClCr 15-29 mL/min, contraindicado si ClCr <15 mL/min

🫀
Insuf. hepática
CONTRAINDICADO

en insuficiencia hepática severa por riesgo de sangrado

Conservación y almacenamiento
Temperatura ambiente 15-30°C, proteger de humedad
Manejo de residuos (RPBI)

No — disposición como residuo sólido urbano

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento de prescripción