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ATORVASTATINA/ EZETIMIBA. CÁPSULA O TABLETA. Cada cápsula o tableta contiene: Atorvastatina cálcica trihidrato 40.0 mg. y Ezetimiba 10.0mg Envase con 30 cápsulas o tabletas.

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010.000.6263.00

Atorvastatina cálcica trihidrato 40.0 mg. y Ezetimiba 10.0mg Envase con 30 cápsulas o tabletas.

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010.000.6263.00Cardiología

ATORVASTATINA/ EZETIMIBA. CÁPSULA O TABLETA. Cada cápsula o tableta contiene: Atorvastatina cálcica trihidrato 40.0 mg. y Ezetimiba 10.0mg Envase con 30 cápsulas o tabletas.

Atorvastatina/Ezetimiba 40 mg/10 mg · Cápsula o tableta · Oral
Embarazo: Categoría XLactancia: ContraindicadoSin restricciónRenal: Sin ajuste
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Información general del producto
Descripción clínica

Hipercolesterolemia, prevención de enfermedades cardiovasculares

Mecanismo de acción (resumen)

Atorvastatina inhibe HMG-CoA reductasa reduciendo síntesis de colesterol. Ezetimiba bloquea absorción intestinal de colesterol inhibiendo NPC1L1.

Datos de catálogo
Clave 010.000.6263.00
Sustancia activa Atorvastatina/Ezetimiba 40 mg/10 mg
Grupo terapéutico Cardiología
Forma farmacéutica Cápsula o tableta
Vía de administración Oral
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Atorvastatina inhibe HMG-CoA reductasa reduciendo síntesis de colesterol. Ezetimiba bloquea absorción intestinal de colesterol inhibiendo NPC1L1.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hepatopatía activa
ABSOLUTA
Embarazo y lactancia
ABSOLUTA
Miopatía
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a estatinas
ABSOLUTA
Uso con ciclosporina
Reacciones adversas por sistema
Muscular
mialgia, miopatía, rabdomiólisis
Hepático
elevación transaminasas
Gastrointestinal
diarrea, flatulencia
Neurológico
cefalea
Interacciones farmacológicas
ALTA
Ciclosporina
aumenta riesgo de miopatía
MEDIA
Warfarina
potencia efecto anticoagulante
ALTA
Fibratos
riesgo de rabdomiólisis
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA X

contraindicado, puede causar defectos congénitos

🍼
Lactancia
CONTRAINDICADO

ambos fármacos se excretan en leche materna

🚗
Conducción
SIN RESTRICCIóN

no afecta capacidad de conducir significativamente

🫀
Insuf. renal
SIN AJUSTE

no requiere modificación de dosis en insuficiencia renal

🫀
Insuf. hepática
CONTRAINDICADO

en hepatopatía activa, precaución en insuficiencia leve

Conservación y almacenamiento
Temperatura ambiente 15-25°C, proteger de humedad y luz
Manejo de residuos (RPBI)

No — disposición como residuo sólido urbano

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS para comercialización