Telmisartán. Tableta Cada Tableta contiene: Telmisartán 40 mg Envase con 30 Tabletas.

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010.000.2540.00

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010.000.2540.00Cardiología

Telmisartán. Tableta Cada Tableta contiene: Telmisartán 40 mg Envase con 30 Tabletas.

Telmisartán 40 mg · Tableta · Oral
Embarazo: Categoría DLactancia: ContraindicadoPrecauciónRenal: Ajuste necesario

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Información general del producto
Descripción clínica

Hipertensión arterial

Mecanismo de acción (resumen)

Antagonista selectivo de los receptores de angiotensina II tipo AT1, bloqueando la vasoconstricción y liberación de aldosterona. Produce vasodilatación y reducción de la presión arterial sin afectar la frecuencia cardíaca.

Datos de catálogo
Clave 010.000.2540.00
Sustancia activa Telmisartán 40 mg
Grupo terapéutico Cardiología
Forma farmacéutica Tableta
Vía de administración Oral
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Antagonista selectivo de los receptores de angiotensina II tipo AT1, bloqueando la vasoconstricción y liberación de aldosterona. Produce vasodilatación y reducción de la presión arterial sin afectar la frecuencia cardíaca.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad al telmisartán
ABSOLUTA
Embarazo
ABSOLUTA
Lactancia
ABSOLUTA
Estenosis bilateral de arterias renales
ABSOLUTA
Hipotensión severa
ABSOLUTA
Hiperkalemia
Reacciones adversas por sistema
SNC
mareo, cefalea
Cardiovascular
hipotensión, palpitaciones
Gastrointestinal
diarrea, náusea
Metabólico
hiperkalemia
Interacciones farmacológicas
ALTA
Diuréticos ahorradores de potasio
riesgo de hiperkalemia
MEDIA
AINE
reducción del efecto antihipertensivo
MEDIA
Litio
aumento de niveles de litio
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA D

contraindicado por riesgo de malformaciones fetales y muerte fetal

🍼
Lactancia
CONTRAINDICADO

se desconoce si se excreta en leche materna

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar mareo especialmente al inicio del tratamiento

🫀
Insuf. renal
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis en insuficiencia renal severa

🫀
Insuf. hepática
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis inicial en insuficiencia hepática

Conservación y almacenamiento
Temperatura ambiente 15-30°C, proteger de la humedad
Manejo de residuos (RPBI)

No — disposición como residuo sólido urbano

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento