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Telmisartán hidroclorotiazida. Tableta o cápsula. Cada Tableta o cápsula contiene: Telmisartán 80.0 mg Hidroclorotiazida 12.5 mg Envase con 14 Tabletas o cápsulas.

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010.000.2542.00

Telmisartán hidroclorotiazida. Tableta o cápsula.

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010.000.2542.00Cardiología

Telmisartán hidroclorotiazida. Tableta o cápsula. Cada Tableta o cápsula contiene: Telmisartán 80.0 mg Hidroclorotiazida 12.5 mg Envase con 14 Tabletas o cápsulas.

Telmisartán - Hidroclorotiazida 80 mg - 12.5 mg · Tableta · Oral
Embarazo: Categoría DLactancia: ContraindicadoPrecauciónRenal: Contraindicado
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Información general del producto
Descripción clínica

Hipertensión arterial

Mecanismo de acción (resumen)

Combinación de antagonista AT1 (telmisartán) y diurético tiazídico (hidroclorotiazida). Produce vasodilatación y diuresis con efecto antihipertensivo sinérgico.

Datos de catálogo
Clave 010.000.2542.00
Sustancia activa Telmisartán - Hidroclorotiazida 80 mg - 12.5 mg
Grupo terapéutico Cardiología
Forma farmacéutica Tableta
Vía de administración Oral
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Combinación de antagonista AT1 (telmisartán) y diurético tiazídico (hidroclorotiazida). Produce vasodilatación y diuresis con efecto antihipertensivo sinérgico.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a componentes
ABSOLUTA
Embarazo
ABSOLUTA
Anuria
ABSOLUTA
Insuficiencia renal grave
ABSOLUTA
Hipotensión severa
ABSOLUTA
Hiponatremia refractaria
Reacciones adversas por sistema
SNC
mareo, cefalea
Cardiovascular
hipotensión
Metabólico
hiponatremia, hiperkalemia, hiperuricemia
Gastrointestinal
náusea
Interacciones farmacológicas
ALTA
Diuréticos ahorradores de potasio
hiperkalemia
ALTA
Digitálicos
toxicidad por hipokalemia
MEDIA
AINE
reducción del efecto
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA D

contraindicado por riesgo fetal de ambos componentes

🍼
Lactancia
CONTRAINDICADO

hidroclorotiazida se excreta en leche materna

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar mareo y alteraciones electrolíticas

🫀
Insuf. renal
CONTRAINDICADO

en insuficiencia renal severa por hidroclorotiazida

🫀
Insuf. hepática
AJUSTE NECESARIO

precaución especial por ambos componentes

Conservación y almacenamiento
Temperatura ambiente 15-30°C, proteger de la humedad
Manejo de residuos (RPBI)

No — disposición como residuo sólido urbano

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento