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Azilsartán medoxomilo. Tableta Cada Tableta contiene: Azilsartán medoxomilo de potasio equivalente a 80 mg de azilsartán medoxomilo. Envase con 28 Tabletas.

Azilsartán medoxomilo. Tableta Cada Tableta contiene: Azilsartán medoxomilo de potasio equivalente a 80 mg de azilsartán medoxomilo. Envase con 28 Tabletas.

010.000.5645.01

SKU: 010.000.5645.01 Categoría:
010.000.5645.01Antagonista receptor angiotensina II

Azilsartán medoxomilo. Tableta Cada Tableta contiene: Azilsartán medoxomilo de potasio equivalente a 80 mg de azilsartán medoxomilo. Envase con 28 Tabletas.

Azilsartán medoxomilo 80 mg · Tableta · Oral
Embarazo: Categoría DLactancia: ContraindicadoPrecauciónRenal: Ajuste necesario
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Información general del producto
Descripción clínica

Hipertensión arterial

Mecanismo de acción (resumen)

Antagonista selectivo del receptor AT1 de angiotensina II, bloquea la vasoconstricción y liberación de aldosterona. Reduce presión arterial sin afectar la frecuencia cardíaca.

Datos de catálogo
Clave 010.000.5645.01
Sustancia activa Azilsartán medoxomilo 80 mg
Grupo terapéutico Antagonista receptor angiotensina II
Forma farmacéutica Tableta
Vía de administración Oral
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Antagonista selectivo del receptor AT1 de angiotensina II, bloquea la vasoconstricción y liberación de aldosterona. Reduce presión arterial sin afectar la frecuencia cardíaca.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad al azilsartán
ABSOLUTA
Embarazo segundo y tercer trimestre
ABSOLUTA
Estenosis bilateral de arterias renales
ABSOLUTA
Anuria
Reacciones adversas por sistema
Cardiovasculares
hipotensión, mareos
Metabólicas
hiperkalemia
Renales
aumento de creatinina
Respiratorias
tos seca (menos frecuente que con IECA)
Interacciones farmacológicas
ALTA
Diuréticos ahorradores de potasio
hiperkalemia
MEDIA
Litio
aumento de niveles de litio
MEDIA
AINEs
reducción del efecto antihipertensivo
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA D

contraindicado en segundo y tercer trimestre por riesgo de daño fetal

🍼
Lactancia
CONTRAINDICADO

no hay datos de seguridad en lactancia

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar mareos especialmente al inicio del tratamiento

🫀
Insuf. renal
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis en insuficiencia renal severa

🫀
Insuf. hepática
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis en insuficiencia hepática moderada a severa

Conservación y almacenamiento
Temperatura ambiente (15-30°C), proteger de humedad
Manejo de residuos (RPBI)

No — disposición como residuo sólido urbano

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS