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BISOPROLOL. TABLETA Cada tableta contiene: Bisoprolol fumarato 1.25 mg Caja con 30 tabletas

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010.000.6255.00

SKU: 010.000.6255.00 Categoría: Etiqueta:
010.000.6255.00Cardiología

BISOPROLOL. TABLETA Cada tableta contiene: Bisoprolol fumarato 1.25 mg Caja con 30 tabletas

Bisoprolol fumarato 1.25 mg · Tableta · Oral
Embarazo: Categoría CLactancia: PrecauciónPrecauciónRenal: Sin ajuste
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Información general del producto
Descripción clínica

Hipertensión arterial, insuficiencia cardíaca

Nombre comercial

Bisoprolol

Mecanismo de acción (resumen)

Betabloqueador cardioselectivo que bloquea receptores β1 adrenérgicos principalmente cardíacos. Reduce frecuencia cardíaca, contractilidad miocárdica y presión arterial sin afectar significativamente receptores β2.

Datos de catálogo
Clave 010.000.6255.00
Sustancia activa Bisoprolol fumarato 1.25 mg
Grupo terapéutico Cardiología
Forma farmacéutica Tableta
Vía de administración Oral
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Betabloqueador cardioselectivo que bloquea receptores β1 adrenérgicos principalmente cardíacos. Reduce frecuencia cardíaca, contractilidad miocárdica y presión arterial sin afectar significativamente receptores β2.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Shock cardiogénico
ABSOLUTA
Bloqueo AV de segundo o tercer grado
ABSOLUTA
Bradicardia severa
ABSOLUTA
Asma bronquial
ABSOLUTA
Enfermedad vascular periférica severa
ABSOLUTA
Feocromocitoma no tratado
Reacciones adversas por sistema
Cardiovascular
bradicardia, hipotensión, bloqueo AV
Respiratorio
broncoespasmo (raro)
Neurológico
fatiga, mareo, depresión
Metabólico
hipoglucemia enmascarada
Interacciones farmacológicas
ALTA
Verapamilo/Diltiazem
bloqueo AV severo
MEDIA
Insulina
enmascara hipoglucemia
ALTA
Clonidina
hipertensión de rebote
MEDIA
Digoxina
aumenta bradicardia
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA C

usar solo si beneficio supera riesgo de retardo crecimiento fetal

🍼
Lactancia
PRECAUCIóN

se excreta en leche materna en pequeñas cantidades

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar fatiga y mareo especialmente al inicio

🫀
Insuf. renal
SIN AJUSTE

eliminación principalmente hepática, monitoreo clínico

🫀
Insuf. hepática
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis inicial y ajustar según respuesta clínica

Conservación y almacenamiento
Temperatura ambiente 15-30°C, lugar seco, proteger de luz
Manejo de residuos (RPBI)

No — disposición como residuo sólido urbano

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento de prescripción