Dabigatrán Etexilato. Cápsula Cada Cápsula contiene: Dabigatrán etexilato mesilato equivalente a 75 mg de dabigatrán etexilato Envase con 30 Cápsulas.

Dabigatrán Etexilato. Cápsula Cada Cápsula contiene: Dabigatrán etexilato mesilato equivalente a 75 mg de dabigatrán etexilato Envase con 30 Cápsulas.

010.000.5551.00

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010.000.5551.00Cardiología

Dabigatrán Etexilato. Cápsula Cada Cápsula contiene: Dabigatrán etexilato mesilato equivalente a 75 mg de dabigatrán etexilato Envase con 30 Cápsulas.

Dabigatrán etexilato 75 mg · Cápsula · Oral
Embarazo: Categoría CLactancia: ContraindicadoSin restricciónRenal: Ajuste necesario

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Información general del producto
Descripción clínica

Tromboembolismo venoso, fibrilación auricular

Nombre comercial

Pradaxa

Mecanismo de acción (resumen)

Inhibidor directo de trombina que se une de forma reversible y competitiva al sitio activo de la trombina libre y unida a coágulo. Previene la conversión de fibrinógeno a fibrina bloqueando la cascada de coagulación.

Datos de catálogo
Clave 010.000.5551.00
Sustancia activa Dabigatrán etexilato 75 mg
Grupo terapéutico Cardiología
Forma farmacéutica Cápsula
Vía de administración Oral
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Inhibidor directo de trombina que se une de forma reversible y competitiva al sitio activo de la trombina libre y unida a coágulo. Previene la conversión de fibrinógeno a fibrina bloqueando la cascada de coagulación.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Sangrado activo patológico
ABSOLUTA
Lesiones con riesgo de sangrado mayor
ABSOLUTA
Insuficiencia renal severa (ClCr <30 ml/min)
Reacciones adversas por sistema
Hematológico
sangrado mayor y menor, anemia
Gastrointestinal
dispepsia, dolor abdominal, diarrea
Cardiovascular
infarto al miocardio
Interacciones farmacológicas
ALTA
Warfarina
aumento significativo de sangrado
MEDIA
Aspirina
incremento moderado de riesgo hemorrágico
ALTA
Rifampicina
reduce concentración de dabigatrán
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA C

no se recomienda por riesgo de hemorragia materna y fetal

🍼
Lactancia
CONTRAINDICADO

se excreta en leche materna con riesgo de sangrado neonatal

🚗
Conducción
SIN RESTRICCIóN

no produce sedación ni alteraciones cognitivas

🫀
Insuf. renal
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis si ClCr 30-50 ml/min, contraindicado si <30 ml/min

🫀
Insuf. hepática
PRECAUCIóN

evitar en hepatopatía grave con coagulopatía

Conservación y almacenamiento
Temperatura ambiente, mantener en envase original con desecante
Manejo de residuos (RPBI)

No — disposición como residuo sólido urbano

Clasificación regulatoria

N/A — medicamento requiere registro COFEPRIS