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EPLERENONA. CÁPSULA O TABLETA Cada cápsula o tableta contiene: Eplerenona 25.0 mg. Envase con 30 cápsulas o tabletas.

EPLERENONA. CÁPSULA O TABLETA Cada cápsula o tableta contiene: Eplerenona 25.0 mg. Envase con 30 cápsulas o tabletas.

010.000.6261.00

SKU: 010.000.6261.00 Categoría:
010.000.6261.00Cardiología

EPLERENONA. CÁPSULA O TABLETA Cada cápsula o tableta contiene: Eplerenona 25.0 mg. Envase con 30 cápsulas o tabletas.

Eplerenona 25.0 mg · Cápsula o tableta · Oral
Embarazo: Categoría BLactancia: PrecauciónPrecauciónRenal: Contraindicado
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Información general del producto
Descripción clínica

Insuficiencia cardíaca, hipertensión arterial

Mecanismo de acción (resumen)

Antagonista selectivo de receptores de mineralocorticoides que bloquea la aldosterona. Previene la retención de sodio y agua, favoreciendo la eliminación de potasio.

Datos de catálogo
Clave 010.000.6261.00
Sustancia activa Eplerenona 25.0 mg
Grupo terapéutico Cardiología
Forma farmacéutica Cápsula o tableta
Vía de administración Oral
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Antagonista selectivo de receptores de mineralocorticoides que bloquea la aldosterona. Previene la retención de sodio y agua, favoreciendo la eliminación de potasio.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hiperpotasemia > 5.5 mEq/L
ABSOLUTA
Insuficiencia renal severa (ClCr < 30 mL/min)
ABSOLUTA
Diabetes tipo 2 con microalbuminuria
ABSOLUTA
Uso concomitante con inhibidores potentes de CYP3A4
Reacciones adversas por sistema
Endocrino
hiperpotasemia, hiponatremia
Gastrointestinal
diarrea, náusea
Neurológico
mareo, fatiga
Genitourinario
ginecomastia
Interacciones farmacológicas
ALTA
IECA/ARA-II
riesgo de hiperpotasemia severa
ALTA
Ketoconazol
aumenta niveles 5 veces
ALTA
Diuréticos ahorradores de potasio
hiperpotasemia aditiva
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA B

estudios en animales no muestran riesgo fetal, datos limitados en humanos

🍼
Lactancia
PRECAUCIóN

se desconoce excreción en leche materna, evaluar riesgo-beneficio

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar mareo y fatiga, especialmente al inicio del tratamiento

🫀
Insuf. renal
CONTRAINDICADO

en ClCr < 30 mL/min, ajustar dosis si ClCr 30-50 mL/min

🫀
Insuf. hepática
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis en insuficiencia moderada a severa

Conservación y almacenamiento
Temperatura ambiente 15-30°C, proteger de humedad y luz
Manejo de residuos (RPBI)

No — disposición como residuo sólido urbano

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS para comercialización