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FLECAINIDA. TABLETAS Cada tableta contiene: acetato de flecainida 100 mg. Frasco de 100 tabletas.

FLECAINIDA. TABLETAS Cada tableta contiene: acetato de flecainida 100 mg. Frasco de 100 tabletas.

010.000.6241.00

SKU: 010.000.6241.00 Categoría:
010.000.6241.00Antiarrítmico

FLECAINIDA. TABLETAS Cada tableta contiene: acetato de flecainida 100 mg. Frasco de 100 tabletas.

Acetato de flecainida 100 mg · Tableta · Oral
Embarazo: Categoría CLactancia: PrecauciónPrecauciónRenal: Ajuste necesario
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Información general del producto
Descripción clínica

Arritmias cardíacas supraventriculares y ventriculares

Mecanismo de acción (resumen)

Bloquea los canales de sodio dependientes de voltaje en el miocardio, prolongando la refractariedad y reduciendo la velocidad de conducción. Clasificado como antiarrítmico clase IC con efectos estabilizadores de membrana.

Datos de catálogo
Clave 010.000.6241.00
Sustancia activa Acetato de flecainida 100 mg
Grupo terapéutico Antiarrítmico
Forma farmacéutica Tableta
Vía de administración Oral
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Bloquea los canales de sodio dependientes de voltaje en el miocardio, prolongando la refractariedad y reduciendo la velocidad de conducción. Clasificado como antiarrítmico clase IC con efectos estabilizadores de membrana.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Bloqueo AV de segundo o tercer grado
ABSOLUTA
Bloqueo de rama bilateral
ABSOLUTA
Choque cardiogénico
ABSOLUTA
Infarto agudo del miocardio
ABSOLUTA
Insuficiencia cardíaca descompensada
ABSOLUTA
Hipersensibilidad conocida
Reacciones adversas por sistema
Cardiovasculares
proarritmias, bradicardia, hipotensión
SNC
mareos, cefalea, visión borrosa
Gastrointestinales
náuseas, dispepsia
Interacciones farmacológicas
ALTA
Digoxina
aumenta niveles de digoxina
MEDIA
Propranolol
efectos aditivos en depresión miocárdica
ALTA
Amiodarona
riesgo de toxicidad aumentado
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA C

estudios limitados en humanos, usar solo si el beneficio justifica el riesgo potencial.

🍼
Lactancia
PRECAUCIóN

se excreta en leche materna, evaluar riesgo-beneficio

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar mareos y alteraciones visuales

🫀
Insuf. renal
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis si depuración de creatinina <50 mL/min

🫀
Insuf. hepática
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis, monitoreo estrecho por metabolismo hepático

Conservación y almacenamiento
Temperatura ambiente 15-30°C, proteger de humedad y luz
Manejo de residuos (RPBI)

No — disposición como residuo sólido urbano

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento controlado