Dobutamina. Solución Inyectable. Cada frasco ámpula o ampolleta contiene: Clorhidrato de dobutamina equivalente a 250 mg de dobutamina. Envase con un frasco ámpula con 20 ml.

Dobutamina. Solución Inyectable. Cada frasco ámpula o ampolleta contiene: Clorhidrato de dobutamina equivalente a 250 mg de dobutamina. Envase con un frasco ámpula con 20 ml.

010.000.0615.01

Clorhidrato de dobutamina equivalente a 250 mg de dobutamina. Envase con un frasco ámpula con 20 ml.

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010.000.0615.01Cardiología

Dobutamina. Solución Inyectable. Cada frasco ámpula o ampolleta contiene: Clorhidrato de dobutamina equivalente a 250 mg de dobutamina. Envase con un frasco ámpula con 20 ml.

Dobutamina 250 mg · Solución inyectable · Intravenosa
Embarazo: Categoría BLactancia: PrecauciónContraindicadoRenal: Sin ajuste

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Información general del producto
Descripción clínica

Insuficiencia cardíaca aguda, shock cardiogénico

Mecanismo de acción (resumen)

Agonista selectivo de receptores beta-1 adrenérgicos que aumenta la contractilidad miocárdica sin incrementar significativamente la frecuencia cardíaca. Mejora el gasto cardíaco mediante estimulación del AMPc intracelular.

Datos de catálogo
Clave 010.000.0615.01
Sustancia activa Dobutamina 250 mg
Grupo terapéutico Cardiología
Forma farmacéutica Solución inyectable
Vía de administración Intravenosa
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Agonista selectivo de receptores beta-1 adrenérgicos que aumenta la contractilidad miocárdica sin incrementar significativamente la frecuencia cardíaca. Mejora el gasto cardíaco mediante estimulación del AMPc intracelular.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a dobutamina
ABSOLUTA
Estenosis aórtica idiopática hipertrófica
ABSOLUTA
Feocromocitoma no tratado
ABSOLUTA
Arritmias ventriculares graves
Reacciones adversas por sistema
Cardiovasculares
taquicardia, hipertensión, arritmias
SNC
cefalea, ansiedad
Gastrointestinales
náuseas, vómito
Interacciones farmacológicas
ALTA
Beta-bloqueadores
antagonizan efecto inotrópico
MEDIA
Antidepresivos tricíclicos
potencian efectos cardiovasculares
ALTA
MAO inhibidores
crisis hipertensiva
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA B

no hay estudios controlados en humanos pero no se han reportado efectos teratogénicos

🍼
Lactancia
PRECAUCIóN

se desconoce si se excreta en leche materna

🚗
Conducción
CONTRAINDICADO

puede causar mareos, alteraciones visuales y arritmias

🫀
Insuf. renal
SIN AJUSTE

eliminación principalmente hepática

🫀
Insuf. hepática
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis por metabolismo hepático disminuido

Conservación y almacenamiento
2-8°C, proteger de la luz, no congelar
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — residuo peligroso biológico-infeccioso por vía parenteral

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento de alto riesgo