Atezolizumab. Solución Inyectable. Caja con un frasco ámpula contiene: Atezolizumab 1200 mg Envase con un frasco ámpula con 1200 mg en 20 ml (1200 mg/20 ml)

Atezolizumab. Solución Inyectable. Caja con un frasco ámpula contiene: Atezolizumab 1200 mg Envase con un frasco ámpula con 1200 mg en 20 ml (1200 mg/20 ml)

010.000.6193.00

Atezolizumab 1200 mg Envase con un frasco ámpula con 1200 mg en 20 ml (1200 mg/20 ml)

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010.000.6193.00Oncología

Atezolizumab. Solución Inyectable. Caja con un frasco ámpula contiene: Atezolizumab 1200 mg Envase con un frasco ámpula con 1200 mg en 20 ml (1200 mg/20 ml)

Atezolizumab 1200 mg / 20 ml · Solución inyectable · Intravenosa
Embarazo: Categoría DLactancia: ContraindicadoPrecauciónRenal: Sin ajuste

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Información general del producto
Descripción clínica

Cáncer de pulmón, vejiga y mama

Mecanismo de acción (resumen)

Anticuerpo monoclonal humanizado que se une específicamente a PD-L1, bloqueando su interacción con PD-1. Permite la reactivación de la respuesta inmune antitumoral mediada por linfocitos T.

Datos de catálogo
Clave 010.000.6193.00
Sustancia activa Atezolizumab 1200 mg / 20 ml
Grupo terapéutico Oncología
Forma farmacéutica Solución inyectable
Vía de administración Intravenosa
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Anticuerpo monoclonal humanizado que se une específicamente a PD-L1, bloqueando su interacción con PD-1. Permite la reactivación de la respuesta inmune antitumoral mediada por linfocitos T.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad al atezolizumab
ABSOLUTA
Enfermedades autoinmunes activas
ABSOLUTA
Embarazo y lactancia
ABSOLUTA
Neumonitis previa por inmunoterapia
Reacciones adversas por sistema
Inmunológico
neumonitis, colitis, hepatitis
Endocrino
hipotiroidismo, hipertiroidismo
Respiratorio
disnea, tos
Gastrointestinal
diarrea, náusea
Interacciones farmacológicas
MEDIA
Corticosteroides
pueden reducir eficacia
ALTA
Inmunosupresores
contraindicados excepto para manejo de efectos adversos
ALTA
Vacunas vivas
contraindicadas
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA D

puede causar daño fetal y aborto, contraindicado

🍼
Lactancia
CONTRAINDICADO

se desconoce excreción en leche materna

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar fatiga y mareo

🫀
Insuf. renal
SIN AJUSTE

no requiere modificación de dosis

🫀
Insuf. hepática
PRECAUCIóN

monitoreo estrecho de función hepática

Conservación y almacenamiento
Refrigerar entre 2-8°C, proteger de la luz, no congelar ni agitar
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — manejo como residuo peligroso biológico-infeccioso por ser medicamento antineoplásico

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento biológico antineoplásico