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Hidroclorotiazida. Tableta Cada Tableta contiene: Hidroclorotiazida 25 mg Envase con 20 Tabletas.

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010.000.2301.00

Hidroclorotiazida 25 mg Envase con 20 Tabletas.

 

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010.000.2301.00Cardiología

Hidroclorotiazida. Tableta Cada Tableta contiene: Hidroclorotiazida 25 mg Envase con 20 Tabletas.

Hidroclorotiazida 25 mg · Tableta · Oral
Embarazo: Categoría BLactancia: PrecauciónPrecauciónRenal: Contraindicado
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Información general del producto
Descripción clínica

Hipertensión arterial, edema

Nombre comercial

Hidroclorotiazida

Mecanismo de acción (resumen)

Inhibe el cotransportador sodio-cloro (NCCT) en el túbulo contorneado distal del riñón, aumentando la excreción de sodio y agua. Produce vasodilatación directa a través de mecanismos no completamente dilucidados.

Datos de catálogo
Clave 010.000.2301.00
Sustancia activa Hidroclorotiazida 25 mg
Grupo terapéutico Cardiología
Forma farmacéutica Tableta
Vía de administración Oral
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Inhibe el cotransportador sodio-cloro (NCCT) en el túbulo contorneado distal del riñón, aumentando la excreción de sodio y agua. Produce vasodilatación directa a través de mecanismos no completamente dilucidados.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a tiazidas o sulfonamidas
ABSOLUTA
Anuria
ABSOLUTA
Insuficiencia renal grave (ClCr <30 ml/min)
ABSOLUTA
Hiponatremia severa
ABSOLUTA
Hipercalcemia
Reacciones adversas por sistema
Metabólico
hiponatremia, hipopotasemia, hiperglucemia, hiperuricemia
Cardiovascular
hipotensión ortostática
Gastrointestinal
náuseas, vómitos
Dermatológico
fotosensibilidad
Interacciones farmacológicas
ALTA
Litio
aumenta niveles séricos por reducción de excreción renal
MEDIA
IECA/ARA II
potencia efecto hipotensor
MEDIA
Digoxina
hipopotasemia aumenta toxicidad digitálica
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA B

atraviesa la placenta pero no se han demostrado riesgos fetales en estudios controlados

🍼
Lactancia
PRECAUCIóN

se excreta en leche materna y puede suprimir la lactancia

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar mareos y visión borrosa especialmente al inicio del tratamiento

🫀
Insuf. renal
CONTRAINDICADO

ineficaz con ClCr <30 ml/min y puede empeorar la función renal

🫀
Insuf. hepática
PRECAUCIóN

puede precipitar coma hepático en cirrosis avanzada

Conservación y almacenamiento
Temperatura ambiente (15-30°C), proteger de la humedad y luz
Manejo de residuos (RPBI)

No — disposición como residuo sólido urbano

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento genérico