Levosimendan. Solución Inyectable Cada ml contiene: Levosimendan 2.5 mg Envase con 1 frasco ámpula con 5 ml.

Levosimendan. Solución Inyectable Cada ml contiene: Levosimendan 2.5 mg Envase con 1 frasco ámpula con 5 ml.

010.000.5097.00

SKU: 010.000.5097.00 Categoría:
010.000.5097.00Inotropo

Levosimendan. Solución Inyectable Cada ml contiene: Levosimendan 2.5 mg Envase con 1 frasco ámpula con 5 ml.

Levosimendag 2.5 mg/ml · Solución inyectable · Intravenosa
Embarazo: Categoría CLactancia: PrecauciónContraindicadoRenal: Ajuste necesario

¿Datos incorrectos, desactualizados o inconsistentes?

Información general del producto
Descripción clínica

Insuficiencia cardíaca aguda descompensada

Nombre comercial

Levosimendag

Mecanismo de acción (resumen)

Sensibilizador del calcio que aumenta la sensibilidad del miocardio al calcio e inhibe fosfodiesterasa III. Mejora contractilidad cardíaca sin aumentar consumo de oxígeno miocárdico.

Datos de catálogo
Clave 010.000.5097.00
Sustancia activa Levosimendag 2.5 mg/ml
Grupo terapéutico Inotropo
Forma farmacéutica Solución inyectable
Vía de administración Intravenosa
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Sensibilizador del calcio que aumenta la sensibilidad del miocardio al calcio e inhibe fosfodiesterasa III. Mejora contractilidad cardíaca sin aumentar consumo de oxígeno miocárdico.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipotensión severa
ABSOLUTA
Obstrucción mecánica del tracto de salida
ABSOLUTA
Insuficiencia renal o hepática grave
ABSOLUTA
Hipersensibilidad al fármaco
Reacciones adversas por sistema
Cardiovasculares
hipotensión, arritmias, cefalea
Gastrointestinales
náuseas, vómito
Metabólicas
hipopotasemia
Interacciones farmacológicas
MEDIA
Antihipertensivos
potencia efecto hipotensor
BAJA
Digoxina
puede aumentar riesgo de arritmias
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA C

estudios limitados, usar solo si beneficio justifica riesgo potencial

🍼
Lactancia
PRECAUCIóN

no se conoce excreción en leche materna

🚗
Conducción
CONTRAINDICADO

puede causar hipotensión y mareo severos

🫀
Insuf. renal
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis y monitoreo estrecho en disfunción renal

🫀
Insuf. hepática
AJUSTE NECESARIO

contraindicado en insuficiencia hepática grave

Conservación y almacenamiento
Almacenar a temperatura ambiente (15-30°C), proteger de la luz
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — manejo como residuo biológico-infeccioso por contenedor punzocortante

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro sanitario COFEPRIS