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Losartán e hidroclorotiazida. Gragea o Comprimido Recubierto Cada Gragea o Comprimido Recubierto contiene: Losartán potásico 50.0 mg Hidroclorotiazida 12.5 mg Envase con 30 Grageas o Comprimidos Recubiertos.

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010.000.2521.00

Losartán potásico 50.0 mg Hidroclorotiazida 12.5 mg Envase con 30 Grageas

SKU: 010.000.2521.00 Categoría: Etiquetas: , , , , Marca:
010.000.2521.00Cardiología

Losartán e hidroclorotiazida. Gragea o Comprimido Recubierto Cada Gragea o Comprimido Recubierto contiene: Losartán potásico 50.0 mg Hidroclorotiazida 12.5 mg Envase con 30 Grageas o Comprimidos Recubiertos.

Losartán potásico, Hidroclorotiazida 50 mg, 12.5 mg · Gragea recubierta · Oral
Embarazo: Categoría DLactancia: ContraindicadoPrecauciónRenal: Contraindicado
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Información general del producto
Descripción clínica

Hipertensión arterial

Mecanismo de acción (resumen)

Losartán bloquea receptores AT1 de angiotensina II; hidroclorotiazida inhibe el cotransportador NaCl en túbulo contorneado distal. Efecto antihipertensivo sinérgico.

Datos de catálogo
Clave 010.000.2521.00
Sustancia activa Losartán potásico, Hidroclorotiazida 50 mg, 12.5 mg
Grupo terapéutico Cardiología
Forma farmacéutica Gragea recubierta
Vía de administración Oral
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Losartán bloquea receptores AT1 de angiotensina II; hidroclorotiazida inhibe el cotransportador NaCl en túbulo contorneado distal. Efecto antihipertensivo sinérgico.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a componentes
ABSOLUTA
Embarazo
ABSOLUTA
Anuria
ABSOLUTA
Insuficiencia renal severa
ABSOLUTA
Hiponatremia severa
Reacciones adversas por sistema
Cardiovascular
hipotensión, mareo
Metabólico
hiperpotasemia, hiponatremia, hiperuricemia
Gastrointestinal
náusea
Dermatológico
fotosensibilidad
Interacciones farmacológicas
ALTA
Digitálicos
hipopotasemia aumenta toxicidad
MEDIA
Litio
disminuye aclaramiento de litio
MEDIA
AINE
reducen efecto antihipertensivo
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA D

contraindicado por riesgo fetal demostrado

🍼
Lactancia
CONTRAINDICADO

hidroclorotiazida se excreta en leche materna

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar mareo y alteraciones visuales

🫀
Insuf. renal
CONTRAINDICADO

en insuficiencia severa, ajuste en moderada

🫀
Insuf. hepática
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis inicial, monitoreo estrecho

Conservación y almacenamiento
Temperatura ambiente 15-30°C, lugar seco, proteger de la luz y humedad
Manejo de residuos (RPBI)

No — disposición como residuo sólido urbano

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS