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OLMESARTÁN/ AMLODIPINO. TABLETA Cada tableta contiene: Olmesartan medoxomilo 20 mg. Besilato o de amlodipino equivalente a 5 mg de amlodipino Envase con 28 tabletas.

OLMESARTÁN/ AMLODIPINO. TABLETA Cada tableta contiene: Olmesartan medoxomilo 20 mg. Besilato o de amlodipino equivalente a 5 mg de amlodipino Envase con 28 tabletas.

010.000.6246.00

SKU: 010.000.6246.00 Categoría:
010.000.6246.00Antihipertensivo

OLMESARTÁN/ AMLODIPINO. TABLETA Cada tableta contiene: Olmesartan medoxomilo 20 mg. Besilato o de amlodipino equivalente a 5 mg de amlodipino Envase con 28 tabletas.

Olmesartán medoxomilo / Besilato de amlodipino 20 mg / 5 mg · Tableta · Oral
Embarazo: Categoría DLactancia: ContraindicadoPrecauciónRenal: Ajuste necesario
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Información general del producto
Descripción clínica

Hipertensión arterial

Mecanismo de acción (resumen)

Olmesartán bloquea receptores AT1 de angiotensina II causando vasodilatación y reducción de aldosterona. Amlodipino bloquea canales de calcio tipo L produciendo vasodilatación coronaria y periférica.

Datos de catálogo
Clave 010.000.6246.00
Sustancia activa Olmesartán medoxomilo / Besilato de amlodipino 20 mg / 5 mg
Grupo terapéutico Antihipertensivo
Forma farmacéutica Tableta
Vía de administración Oral
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Olmesartán bloquea receptores AT1 de angiotensina II causando vasodilatación y reducción de aldosterona. Amlodipino bloquea canales de calcio tipo L produciendo vasodilatación coronaria y periférica.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a los componentes
ABSOLUTA
Embarazo
ABSOLUTA
Lactancia
ABSOLUTA
Estenosis aórtica severa
ABSOLUTA
Shock cardiogénico
ABSOLUTA
Anuria
ABSOLUTA
Hiponatremia severa
Reacciones adversas por sistema
Cardiovascular
edema periférico, hipotensión
Neurológico
cefalea, mareo
Gastrointestinal
náusea
Metabólico
hiperkalemia
Interacciones farmacológicas
ALTA
Litio
aumento de niveles séricos
ALTA
IECA/ARA II
hipotensión severa
MEDIA
Antiinflamatorios
reducción efecto antihipertensivo
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA D

puede causar daño fetal, oligohidramnios y muerte fetal

🍼
Lactancia
CONTRAINDICADO

ambos componentes se excretan en leche materna

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar mareo e hipotensión que afecten la capacidad de conducir

🫀
Insuf. renal
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis según clearance de creatinina, monitorear función renal

🫀
Insuf. hepática
AJUSTE NECESARIO

iniciar con dosis menores, monitorear función hepática

Conservación y almacenamiento
Temperatura ambiente 15-30°C, lugar seco, protegido de la luz
Manejo de residuos (RPBI)

No — disposición como residuo sólido urbano

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento de prescripción